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A Case of Hyaline Fibromatosis Syndrome with a New Variant of Genetic Mutation in ANTXR2 Gene
Annals of Dermatology ; : S12-S13, 2019.
Artículo en Inglés | WPRIM | ID: wpr-762420
ABSTRACT
No abstract available.
Asunto(s)
Texto completo: Disponible Índice: WPRIM (Pacífico Occidental) Asunto principal: Síndrome de Fibromatosis Hialina / Hialina Idioma: Inglés Revista: Annals of Dermatology Año: 2019 Tipo del documento: Artículo

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