A Case of Hyaline Fibromatosis Syndrome with a New Variant of Genetic Mutation in ANTXR2 Gene
Annals of Dermatology
;
: S12-S13, 2019.
Artículo
en Inglés
| WPRIM
| ID: wpr-762420
ABSTRACT
No abstract available.
Texto completo:
Disponible
Índice:
WPRIM (Pacífico Occidental)
Asunto principal:
Síndrome de Fibromatosis Hialina
/
Hialina
Idioma:
Inglés
Revista:
Annals of Dermatology
Año:
2019
Tipo del documento:
Artículo
Similares
MEDLINE
...
LILACS
LIS