A POLG2 Homozygous Mutation in an Autosomal Recessive Epilepsy Family Without Ophthalmoplegia
Journal of Clinical Neurology
;
: 418-420, 2019.
Artículo
en Inglés
| WPRIM
| ID: wpr-764323
ABSTRACT
No abstract available.
Texto completo:
Disponible
Índice:
WPRIM (Pacífico Occidental)
Asunto principal:
Oftalmoplejía
/
Epilepsia
Límite:
Humanos
Idioma:
Inglés
Revista:
Journal of Clinical Neurology
Año:
2019
Tipo del documento:
Artículo
Similares
MEDLINE
...
LILACS
LIS