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SeqSQC: A Bioconductor Package for Evaluating the Sample Quality of Next-generation Sequencing Data / 基因组蛋白质组与生物信息学报·英文版
Genomics, Proteomics & Bioinformatics ; (4): 211-218, 2019.
Artículo en Inglés | WPRIM | ID: wpr-772957
ABSTRACT
As next-generation sequencing (NGS) technology has become widely used to identify genetic causal variants for various diseases and traits, a number of packages for checking NGS data quality have sprung up in public domains. In addition to the quality of sequencing data, sample quality issues, such as gender mismatch, abnormal inbreeding coefficient, cryptic relatedness, and population outliers, can also have fundamental impact on downstream analysis. However, there is a lack of tools specialized in identifying problematic samples from NGS data, often due to the limitation of sample size and variant counts. We developed SeqSQC, a Bioconductor package, to automate and accelerate sample cleaning in NGS data of any scale. SeqSQC is designed for efficient data storage and access, and equipped with interactive plots for intuitive data visualization to expedite the identification of problematic samples. SeqSQC is available at http//bioconductor.org/packages/SeqSQC.
Asunto(s)

Texto completo: Disponible Índice: WPRIM (Pacífico Occidental) Asunto principal: Estándares de Referencia / Programas Informáticos / Neoplasias de la Mama / Genoma Humano / Estudios de Cohortes / Grupos Raciales / Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento / Secuenciación del Exoma / Genética / Métodos Tipo de estudio: Estudio de etiología / Estudio de incidencia / Estudio observacional / Estudio pronóstico / Factores de riesgo Límite: Femenino / Humanos Idioma: Inglés Revista: Genomics, Proteomics & Bioinformatics Año: 2019 Tipo del documento: Artículo

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