Retinitis Pigmentosa Associated with Bardet-Biedl Syndrome with BBS9 Gene Mutation in a Korean Patient
Korean Journal of Ophthalmology
;
: 94-95, 2020.
Artículo
en Inglés
| WPRIM
| ID: wpr-782228
ABSTRACT
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Texto completo:
Disponible
Índice:
WPRIM (Pacífico Occidental)
Asunto principal:
Retinitis
/
Retinitis Pigmentosa
/
Síndrome de Bardet-Biedl
Límite:
Humanos
Idioma:
Inglés
Revista:
Korean Journal of Ophthalmology
Año:
2020
Tipo del documento:
Artículo
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