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Retinitis Pigmentosa Associated with Bardet-Biedl Syndrome with BBS9 Gene Mutation in a Korean Patient
Korean Journal of Ophthalmology ; : 94-95, 2020.
Artículo en Inglés | WPRIM | ID: wpr-782228
ABSTRACT
No abstract available.
Asunto(s)
Texto completo: Disponible Índice: WPRIM (Pacífico Occidental) Asunto principal: Retinitis / Retinitis Pigmentosa / Síndrome de Bardet-Biedl Límite: Humanos Idioma: Inglés Revista: Korean Journal of Ophthalmology Año: 2020 Tipo del documento: Artículo

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