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Basal cell nevus syndrome with Duchenne muscular dystrophy: a case report / 华西口腔医学杂志
West China Journal of Stomatology ; (6): 230-232, 2021.
Artículo en Chino | WPRIM | ID: wpr-878436
ABSTRACT
Basal cell nevus syndrome (BCNS), also known as Gorlin-Goltz syndrome, is a rare autosomal dominant genetic disease. It is thought to be caused by a mutation in the PTCH1 gene, and its incidence is 1/57 000 to 1/256 000. The case of a 7-year-old patient with BCNS and Duchenne muscular dystrophy was reported in this paper.
Asunto(s)

Texto completo: Disponible Índice: WPRIM (Pacífico Occidental) Asunto principal: Síndrome del Nevo Basocelular / Distrofia Muscular de Duchenne / Mutación Límite: Niño / Humanos Idioma: Chino Revista: West China Journal of Stomatology Año: 2021 Tipo del documento: Artículo

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