Your browser doesn't support javascript.
loading
Nevo poroqueratósico del ostium y el ducto dérmico ecrinos: reporte de caso / Porokeratotic eccrine ostial and dermal duct nevus: case report
López, Iván; Tobon, María Ximena; Fierro, Eduardo.
  • López, Iván; Universidad Libre Seccional Cali. Departamento de Dermatología. Cali. CO
  • Tobon, María Ximena; Universidad Libre Seccional Cali. Cali. CO
  • Fierro, Eduardo; Universidad Libre Seccional Cali. Cali. CO
Rev. chil. dermatol ; 35(2): 76-79, 2019. ilus, tab
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: biblio-1103485
RESUMEN
El Nevo Poroqueratósico del Ostium y el Ducto Dérmico Ecrinos (NPODDE), es un raro hamartoma benigno de los conductos de las glándulas sudoríparas ecrinas, puede presentarse desde el nacimiento o también en edades posteriores. Su etiología plantea una alteración en la queratinización debido a una mutación somática en el gen GJB2 que codifica para una proteína de unión gap. Esta mutación también está relacionada con el síndrome KID por lo cual la asesoría genética es crucial en estos pacientes. Clínicamente puede presentarse como hoyuelos hiperqueratósicos en palmas y plantas que normalmente son asintomáticos. El diagnostico se confirma con la histopato-logía que muestra una laminilla cornoide sobre el conducto ecrino subyacente. La entidad es benigna y de difícil tratamiento siendo refractaria a varias modalidades terapéuticas. Se presenta un caso de un paciente adulto masculino con lesiones típicas en palmas y plantas, a quien con la biopsia de piel se le confirmó el diagnóstico de NPODDE. Dado la baja frecuencia de esta condición el objetivo de este artículo radica en actualizar los aspectos más relevantes de esta entidad.
ABSTRACT
Porokeratotic Eccrine Ostial and Dermal Duct Nevus (PEODDN) is a rare benign hamartoma of eccrine sweat gland ducts, it can present from birth or also at later ages. Its etiology implies an alteration in keratinization due to a somatic mutation in GJB2 gene, that codes for a gap junction protein. This mutation is also associated with KID syndrome so genetic counseling for parents is crucial. Clinically it can present as keratotic pits in palms and soles that are usually asymp-tomatic. The diagnosis is confirmed by histopathology that shows a cornoid lamellae on the underlying eccrine duct. The entity is benign and the treatment is difficult, being refractory to seve-ral therapeutic modalities. We present a case of a male adult patient with typical lesions on palms and soles, who was diagnosed with PEODDN by skin biopsy. Given the low frequency of this con-dition, the objective of this article is to update the most relevant aspects of this entity.
Sujets)


Texte intégral: Disponible Indice: LILAS (Amériques) Sujet Principal: Maladies de la peau / Porokératose / Naevus intradermique / Glandes eccrines Type d'étude: Etude diagnostique Limites du sujet: Adulte / Humains / Mâle langue: Espagnol Texte intégral: Rev. chil. dermatol Thème du journal: Dermatologie Année: 2019 Type: Article Pays d'affiliation: Colombie Institution/Pays d'affiliation: Universidad Libre Seccional Cali/CO

Documents relatifs à ce sujet

MEDLINE

...
LILACS

LIS


Texte intégral: Disponible Indice: LILAS (Amériques) Sujet Principal: Maladies de la peau / Porokératose / Naevus intradermique / Glandes eccrines Type d'étude: Etude diagnostique Limites du sujet: Adulte / Humains / Mâle langue: Espagnol Texte intégral: Rev. chil. dermatol Thème du journal: Dermatologie Année: 2019 Type: Article Pays d'affiliation: Colombie Institution/Pays d'affiliation: Universidad Libre Seccional Cali/CO