Estudio de confirmación diagnóstica de esclerosis lateral amiotrófica, del hospital clínico Herminda Martín, entre los años 2006 y 2018 / Study of the time of diagnostic confirmation and survival of amyotrophic lateral sclerosis, from the hospital clinico Herminda Martín, between 2006 and 2018

RESUMEN

ANTECEDENTES Esclerosis lateral amiotrófica (ELA), enfermedad neurodegenerativa que afecta motoneuronas superiores e inferiores. Con un tiempo promedio de confirmación diagnóstica de 15,6 meses y una supervivencia a 3 años del diagnóstico del 50%. Existe escaso conocimiento de sintomatología inicial, produciendo retraso diagnóstico. OBJETIVOS: Determinar el tiempo de confirmación diagnóstica en pacientes con ELA, del HCHM entre 2006-2018, Identificar síntomas iniciales, determinar tiempo de supervivencia global y por sexo. MÉTODOS: Estudio longitudinal descriptivo analítico del tiempo de diagnóstico; síntomas primarios i)trastornos motores; ii)trastornos de lenguaje y/o deglución; iii) ambos; y supervivencia de pacientes con ELA del HCHM entre 2006-2018. RESULTADOS: Entre 2016-2018 se diagnosticaron 19 pacientes con ELA, 47% mujeres (9) y 53% hombres (10); edad promedio al diagnóstico de 61,44 y 59,30, respectivamente. El tiempo de confirmación diagnóstica en mujeres fue 17,56 (ES ± 0,71) semanas y en hombres 34,80 (ES ± 0,68) semanas. En mujeres la frecuencia de diagnósticos primarios 78% trastornos motores; 11% trastornos de lenguaje y/o deglución; 11% ambos, en hombres 30% trastornos motores; 20% trastornos de lenguaje y/o deglución; 50% ambos. La media de supervivencia global fue 6,5 años. CONCLUSIONES: Existe diferencia significativa entre síntomas iniciales y según sexo, con predominio motor en mujeres y mixto en hombres. No existen diferencias significativas en tiempos diagnósticos ni supervivencia en ambos grupos, se destaca que sobrevivió el 50% de mujeres a los 7,2 años y 50% de hombres a los 6,3 años. No se diferencia un perfil clínico inicial.

ABSTRACT

BACKGROUND: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), neurodegenerative disease that affects the upper and lower motor neurons. With an average diagnostic confirmation time of 15,6 months and a 3-year survival from diagnosis of 50%. There is poor knowledge of initial symptoms, causing diagnostic delay. OBJECTIVES: To determine the diagnostic confirmation time in patients with ALS of HCHM between 2006-2018, Identify initial symptoms, determine overall survival time and by sex. METHODS: Descriptive analytical longitudinal study of diagnosis time; primary symptoms i) motor disorders; ii) language and / or swallowing disorders; and iii) both; and survival of patients with ALS from HCHM between 2006-2018. RESULTS: Between 2016-2018, 19 patients with ALS were diagnosed, 47% women (9) and 53% men (10); average age at diagnosis of 61.44 and 59.30, respectively. The diagnostic confirmation time in women was 17.56 (ES ± 0.71) weeks and in men 34.80 (ES ± 0.68) weeks. In women, the frequency of primary diagnoses 78% motor disorders; 11% language and / or swallowing disorders; 11% both, in men 30% motor disorders; 20% language and / or swallowing disorders; 50% both. The mean overall survival was 6.5 years. CONCLUSIONS: There is a significant difference between initial symptoms and according to sex, with motor predominance in women and mixed in men. There are no significant differences in diagnostic times or survival in both groups, it is emphasized that 50% of women survived at 7.2 years and 50% of men at 6.3 years. An initial clinical profile is not differentiated.