Your browser doesn't support javascript.
loading
Síndrome de Laugier-Hunziker / Laugier-Hunziker syndrome
Vacas, Aldana Soledad; Cabarcas Avila, Freddy; Bollea Garlatti, María Luz; Enz, Paula; Kowalczuk, Alicia M.
  • Vacas, Aldana Soledad; Hospital Italiano de Buenos Aires. Servicio de Dermatología. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Cabarcas Avila, Freddy; Hospital Italiano de Buenos Aires. Servicio de Dermatología. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Bollea Garlatti, María Luz; Hospital Italiano de Buenos Aires. Servicio de Dermatología. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Enz, Paula; Hospital Italiano de Buenos Aires. Servicio de Dermatología. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Kowalczuk, Alicia M; Hospital Italiano de Buenos Aires. Servicio de Dermatología. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004) ; 36(3): 119-121, sept. 2016. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: biblio-1147019
RESUMEN
El síndrome de Laugier-Hunziker es un trastorno pigmentario adquirido poco frecuente, caracterizado por presentar lesiones hiperpigmentadas cutaneomucosas idiopáticas que pueden asociarse a melanoniquia longitudinal. A pesar de ser considerado una enfermedad benigna sin manifestaciones sistémicas ni potencial maligno, es clave realizar el diagnóstico diferencial con otros trastornos pigmentarios, en especial con el síndrome de Peutz-Jeghers. Se presenta aquí el caso de un paciente con este síndrome poco frecuente. (AU)
ABSTRACT
Laugier-Hunziker syndrome is a rare acquired pigmentary disorder that is characterized by idiopathic mucocutaneous pigmentation that may be associated with longitudinal melanonychia. Although this syndrome is considered a benign disease with no systemic manifestations or malignant potential, it is important to rule out other mucocutaneous pigmentary disorders, especially Peutz-Jeghers syndrome. We report the case of a patient with this unusual syndrome. (AU)
Sujets)

Texte intégral: Disponible Indice: LILAS (Amériques) Sujet Principal: Hyperpigmentation / Maladies de la lèvre Type d'étude: Etude diagnostique Limites du sujet: Adulte très âgé / Humains / Mâle langue: Espagnol Texte intégral: Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004) Thème du journal: Médicament Année: 2016 Type: Article Pays d'affiliation: Argentine Institution/Pays d'affiliation: Hospital Italiano de Buenos Aires/AR

Documents relatifs à ce sujet

MEDLINE

...
LILACS

LIS

Texte intégral: Disponible Indice: LILAS (Amériques) Sujet Principal: Hyperpigmentation / Maladies de la lèvre Type d'étude: Etude diagnostique Limites du sujet: Adulte très âgé / Humains / Mâle langue: Espagnol Texte intégral: Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004) Thème du journal: Médicament Année: 2016 Type: Article Pays d'affiliation: Argentine Institution/Pays d'affiliation: Hospital Italiano de Buenos Aires/AR