Síndrome de Laugier-Hunziker / Laugier-Hunziker syndrome
Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004)
;
36(3): 119-121, sept. 2016. ilus
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: biblio-1147019
RESUMEN
El síndrome de Laugier-Hunziker es un trastorno pigmentario adquirido poco frecuente, caracterizado por presentar lesiones hiperpigmentadas cutaneomucosas idiopáticas que pueden asociarse a melanoniquia longitudinal. A pesar de ser considerado una enfermedad benigna sin manifestaciones sistémicas ni potencial maligno, es clave realizar el diagnóstico diferencial con otros trastornos pigmentarios, en especial con el síndrome de Peutz-Jeghers. Se presenta aquí el caso de un paciente con este síndrome poco frecuente. (AU)
ABSTRACT
Laugier-Hunziker syndrome is a rare acquired pigmentary disorder that is characterized by idiopathic mucocutaneous pigmentation that may be associated with longitudinal melanonychia. Although this syndrome is considered a benign disease with no systemic manifestations or malignant potential, it is important to rule out other mucocutaneous pigmentary disorders, especially Peutz-Jeghers syndrome. We report the case of a patient with this unusual syndrome. (AU)
Texte intégral:
Disponible
Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Hyperpigmentation
/
Maladies de la lèvre
Type d'étude:
Etude diagnostique
Limites du sujet:
Adulte très âgé
/
Humains
/
Mâle
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004)
Thème du journal:
Médicament
Année:
2016
Type:
Article
Pays d'affiliation:
Argentine
Institution/Pays d'affiliation:
Hospital Italiano de Buenos Aires/AR
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