Amiloidosis cardiaca secundaria a macroglobulinemia de Waldenström / Cardiac amyloidosis secondary to Waldenström macroglobulinemia
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter
;
36(3): e1202, jul.-set. 2020. graf
Article
Dans Espagnol
| LILACS, CUMED
| ID: biblio-1156445
RESUMEN
Introducción:
La macroglobulinemia de Waldenström constituye una neoplasia hematológica del grupo de las gammapatías monoclonales, que incluye síntomas sistémicos y relacionados al incremento de la paraproteína M.Objetivo:
Describir un caso de amiloidosis cardiaca asociada a macroglobulinemia. Caso clínico Paciente masculino que fue admitido por astenia, disfonía, y durante su evolución desarrolló disnea progresiva, insuficiencia cardiaca y efusión pleural. Adicionalmente, la ecocardiografía mostró patrón granular miocárdico, y la biopsia pleural resultó positiva para la tinción rojo congo. Posteriormente, recibió tratamiento con bortezomib, dexametasona y rituximab con evolución favorable.Conclusiones:
En esta enfermedad el diagnóstico temprano es una ventaja importante para la supervivencia. Es por esa razón, que su manejo es paliativo de las manifestaciones cardiacas. El presente caso pone en manifiesto un reto diagnóstico, en el cual se deben tomar en cuenta las etiologías menos frecuentes de insuficiencia cardiaca(AU)ABSTRACT
Introduction:
Waldenström's macroglobulinemia is a hematological neoplasm belonging to the group of monoclonal gammopathies, which includes systemic symptoms and those related to an increase in M paraprotein.Objective:
To describe a case of cardiac amyloidosis associated with macroglobulinemia. Clinical case Male patient who was admitted for asthenia, dysphonia, and who, during his evolution, developed progressive dyspnea, heart failure and pleural effusion. Additionally, echocardiography showed myocardial granular pattern, while pleural biopsy was positive for Congo red staining. Subsequently, he received treatment with bortezomib, dexamethasone and rituximab, with favorable evolution.Conclusions:
In this disease, early diagnosis is an important advantage for survival. Therefore, its management is palliative of cardiac manifestations. The present case shows a diagnostic challenge, in which the less frequent etiologies of heart failure must be taken into account(AU)
Texte intégral:
Disponible
Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Diagnostic précoce
/
Survie (démographie)
/
Amyloïdose
Type d'étude:
Etude diagnostique
/
Étude de dépistage
Limites du sujet:
Adulte très âgé
/
Humains
/
Mâle
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter
Thème du journal:
Allergie et immunologie
/
Hématologie
Année:
2020
Type:
Article
Pays d'affiliation:
Pérou
Institution/Pays d'affiliation:
Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas/PE
/
Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas/PE
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