Esferocitosis hereditaria: Revisión. Parte I. Historia, demografía, etiopatogenia y diagnóstico / Hereditary spherocytosis. Review. Part I. History, demographics, pathogenesis, and diagnosis
Arch. argent. pediatr
;
113(1): 69-80, ene. 2015. tab, ilus
Article
Dans Espagnol
| LILACS, BINACIS
| ID: biblio-1159661
RESUMEN
La esferocitosis hereditaria es la anemia hereditaria más frecuente en nuestro país luego de la talasemia menor. En este artículo, se revisan aspectos históricos, demográficos, genéticos y etiopatogénicos de la enfermedad, y se describen las pruebas de laboratorio para su diagnóstico. Se remarca el comportamiento de la enfermedad en nuestra población y se detallan las deficiencias proteicas predominantes en nuestro país. Se enfatiza sobre las nuevas técnicas de laboratorio actualmente disponibles, con alta sensibilidad y especificidad, que permiten realizar un diagnóstico más temprano con volúmenes de muestra mucho menores que los necesarios para las pruebas convencionales.
ABSTRACT
Hereditary spherocytosis is the most frequent hereditary anemia excluding beta thalassemia in Argentina. Historical, demographic, genetic and pathogenic aspects of the disease are reviewed, and confirmatory laboratory tests are described. Special characteristics on the outcome of the disease in our population and prevalent protein deficiencies in our country are described. Emphasis is given on new available laboratory tests, which allow an earlier diagnosis using volume of blood samples significantly smaller than required for conventional tests.
Texte intégral:
Disponible
Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Sphérocytose héréditaire
Type d'étude:
Etude diagnostique
/
Etude d'étiologie
/
Facteurs de risque
Limites du sujet:
Humains
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Arch. argent. pediatr
Thème du journal:
Pédiatrie
Année:
2015
Type:
Article
Pays d'affiliation:
Argentine
Institution/Pays d'affiliation:
Hospital Nacional Prof. A. Posadas/AR
/
Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez/AR
/
Hospital del Niño de San Justo/AR
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