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Síndrome de Gianotti-Crosti o acrodermatitis papular de la infancia: presentación de un caso / Gianotti-Crosti syndrome or popular acrodermatitis of childhood: a case report
Coronel-Carvajal, Carlos.
Affiliation
  • Coronel-Carvajal, Carlos; Universidad de Ciencias Médicas de Camagüey. Hospital General Universitario Armando Cardoso de Guáimaro. Servicio de Pediatría. Camagüey. CU
Arch. méd. Camaguey ; 25(3): e7079, 2021. graf
Article de Es | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1285182
Bibliothèque responsable: CU1.1
RESUMEN
RESUMEN Fundamento el síndrome de Gianotti-Crosti también llamado acrodermatitis papular de la infancia es un exantema infrecuente, que se presenta por lo general en niños entre uno y seis años de edad. Dado que estos pacientes son llevados a su pediatra, es fundamental el conocimiento de las características de este síndrome.

Objetivo:

conocer un paciente con diagnóstico de síndrome de Gianotti-Crosti, también llamado acrodermatitis papular de la infancia. Presentación del caso paciente de 18 meses que presentó un exantema pápulo-vesicular asintomática de distribución simétrica en cara, nalgas y superficies extensoras de las extremidades precedido de fiebre. Que duró dos semanas y cedió sin tratamiento.

Conclusiones:

debe sospecharse la enfermedad en niños con exantema pápulo-vesicular de distribución simétrica en cara, nalgas y superficies extensoras de las extremidades, asintomático y auto limitado.
ABSTRACT
ABSTRACT

Background:

the Gianotti-Crosti syndrome, also known as popular acrodermatitis of childhood, is an uncommon rash that usually occurs in children between 1 and 6 years old. Given that these patients are usually brought to their pediatrician, it is essential to know the characteristics of this syndrome.

Objective:

to show a patient with Gianotti-Crosti syndrome or popular acrodermatitis of childhood. Case report an 18-month-old female patient, with asymptomatic papulo-vesicular reaction, symmetrically distributed on the face, buttocks and extensor surfaces of the extremities, preceded by fever. It lasted two weeks and disappeared without treatment.

Conclusions:

the entity should be suspected in children between 1 and 6 years old with asymptomatic papulo-vesicular eruption, symmetrically distributed on the face, buttocks and extensor surfaces of the extremities, asymptomatic and self-limited.
Mots clés
Texte intégral: 1 Indice: LILACS langue: Es Texte intégral: Arch. méd. Camaguey Thème du journal: MEDICINA Année: 2021 Type: Article
Texte intégral: 1 Indice: LILACS langue: Es Texte intégral: Arch. méd. Camaguey Thème du journal: MEDICINA Année: 2021 Type: Article