Glomerulonefritis rápidamente progresiva mediada por inmunocomplejos (tipo II). Revisión de la literatura / Immune complex-mediated rapidly progressive glomerulonephritis (type II). Literature review
Med. lab
;
25(3): 569-580, 2021. ilus
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: biblio-1343146
RESUMEN
La glomerulonefritis rápidamente progresiva mediada por complejos inmunes (GMNRP II) es un síndrome clínico caracterizado por el rápido deterioro de la función renal asociado a hematuria, edemas y oliguria. Histológicamente se manifiesta como una glomerulonefritis crescéntica, con la presencia de depósitos granulares en la inmunofluorescencia. Aunque es una enfermedad rara, es grave y puede evolucionar a una enfermedad renal crónica, por lo cual es fundamental su identificación temprana. A continuación, se presenta una revisión sobre este tipo de glomerulonefritis, con énfasis en su etiología y en las opciones terapéuticas existentes en la actualidad
ABSTRACT
Rapidly progressive immune complex-mediated glomerulonephritis (RPGNMN II) is a clinical syndrome characterized by severe deterioration of renal function associated with hematuria, edema, and oliguria. It is histologically characterized as a crescentic glomerulonephritis, with the presence of granular deposits on immunofluorescence. Although it is a rare condition, it is a potentially serious disease that may progress to chronic renal disease, therefore its early identification is essential. Here we present a review of this form of glomerulonephritis, with emphasis on its etiology and the currently available therapeutic options
Texte intégral:
Disponible
Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Glomérulonéphrite
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Med. lab
Thème du journal:
Bactériologie
/
Médicament
Année:
2021
Type:
Article
Pays d'affiliation:
Colombie
/
Allemagne
Institution/Pays d'affiliation:
Hospital Pablo Tobón Uribe/CO
/
Hospital Universitario San Vicente Fundación/CO
/
Universidad Pontificia Bolivariana/CO
/
Universidad de Antioquia/CO
/
Universidad de Tübingen/DE
Documents relatifs à ce sujet
MEDLINE
...
LILACS
LIS