Anemia hemolítica autoimune na doença de Castleman multicêntrica: relato de caso / Autoimmune hemolytic anemia in multicentric Castleman's disease: case report
Arq. Asma, Alerg. Imunol
;
6(1): 127-133, jan.mar.2022. ilus
Article
Dans Anglais, Portugais
| LILACS
| ID: biblio-1400122
RESUMO
A doença de Castleman é um distúrbio linfoproliferativo raro, podendo se manifestar sob a forma de massas localizadas ou como doença multicêntrica. A doença de Castleman multicêntrica é caracterizada por adenopatias generalizadas, visceromegalias, manifestações autoimunes e infecções recorrentes. Este artigo apresenta o relato de caso de anemia hemolítica autoimune por anticorpos quentes em paciente com doença de Castleman multicêntrica. Resposta eficaz foi obtida com uso de corticoterapia sistêmica e tocilizumabe.
ABSTRACT
Castleman disease is a rare lymphoproliferative disorder that can manifest as localized masses or as multicentric disease. Multicentric Castleman disease is characterized by generalized adenopathies, visceromegaly, autoimmune manifestations, and recurrent infections. This article presents the case report of a patient with multicentric Castleman's disease and autoimmune hemolytic anemia by warm antibodies. Effective response was obtained with systemic corticotherapy and tocilizumab.
Texte intégral:
Disponible
Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Hyperplasie lymphoïde angiofolliculaire
/
Anémie hémolytique auto-immune
Limites du sujet:
Adulte
/
Humains
/
Mâle
langue:
Anglais
/
Portugais
Texte intégral:
Arq. Asma, Alerg. Imunol
Thème du journal:
Biologia
/
Cincia
Année:
2022
Type:
Article
Pays d'affiliation:
Brésil
Institution/Pays d'affiliation:
Universidade Estadual de Campinas/BR
Documents relatifs à ce sujet
MEDLINE
...
LILACS
LIS