Diagnostic approach in a patient with Creutzfeldt-Jakob disease / Abordagem diagnóstica em uma paciente com doença de Creutzfeldt-Jakob
Dement. neuropsychol
;
16(3): 361-364, July-Sept. 2022. graf
Article
Dans Anglais
| LILACS
| ID: biblio-1404466
ABSTRACT
ABSTRACT Prion diseases are an important cause of rapidly progressive dementias. Among them, the most common is sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). It is a rare and incurable disease, with rapid progression to death. Objective:
To describe the diagnostic approach of a patient with Creutzfeldt-Jakob disease.Methods:
The diagnosis is established through the clinical picture associated with characteristic changes in the brain magnetic resonance imaging, the electroencephalogram, and analysis of specific changes in the cerebrospinal fluid.Results:
The present report describes the case of a 53-year-old patient in the city of Fortaleza-CE. The diagnosis was made based on the clinical condition and through diagnostic tests, including 14-3-3 protein and RT QUIC analysis. Differential diagnosis was performed with other rapidly progressive causes, such as infectious and immune-mediated diseases.Conclusions:
The diagnosis of probable sporadic CJD was established.RESUMO
RESUMO As doenças priônicas são uma importante causa de demências rapidamente progressivas. Entre elas, a mais comum é a doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) esporádica. É uma enfermidade rara e incurável, com rápida progressão para óbito. Objetivo:
Descrever a abordagem diagnóstica de uma paciente com doença de Creutzfeldt-Jakob.Métodos:
O diagnóstico é estabelecido pelo quadro clínico associado a alterações características na ressonância magnética cerebral, no eletroencefalograma e pela análise de alterações específicas no líquido cefalorraquidiano.Resultados:
O presente relato descreve o caso de um paciente de 53 anos na cidade de Fortaleza (CE). O diagnóstico foi feito com base na condição clínica e por meio de testes diagnósticos, incluindo proteína 14-3-3 e análise Real-Time Quaking-Induced Conversion (RT QUIC). O diagnóstico diferencial foi realizado com outras causas rapidamente progressivas, como doenças infecciosas e imunomediadas.Conclusões:
Por fim, foi estabelecido o diagnóstico de provável DCJ esporádica.
Texte intégral:
Disponible
Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Maladie de Creutzfeldt-Jakob
/
Maladies à prions
Type d'étude:
Etude diagnostique
Limites du sujet:
Humains
/
Mâle
langue:
Anglais
Texte intégral:
Dement. neuropsychol
Thème du journal:
NEUROCIENCIAS
/
Neurologie
/
Psychologie
/
Psychiatrie
Année:
2022
Type:
Article
Pays d'affiliation:
Brésil
Institution/Pays d'affiliation:
Hospital Geral de Fortaleza/BR
/
Hospital Monte Klinikum/BR
/
Universidade Federal do Ceará/BR
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