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Diagnóstico mutacional del gen RET y la medicina de precisión en México / RET gene mutational diagnosis and precision medicine in Mexico
Martínez-Castillo, Mariana A.; Medrano-Ortiz de Zárate, María E.; Valenzuela-Pérez, Alejandra; Ruiz-Romero, Jorge A.; Quijano-Castro, Félix O.; Salcedo, Mauricio.
  • Martínez-Castillo, Mariana A.; Instituto Mexicano del Seguro Social. Centro Médico Nacional Siglo XXI. Hospital de Oncología. Ciudad de México. MX
  • Medrano-Ortiz de Zárate, María E.; s.af
  • Valenzuela-Pérez, Alejandra; Instituto Mexicano del Seguro Social. Centro Médico Nacional Siglo XXI. Hospital de Oncología. Ciudad de México. MX
  • Ruiz-Romero, Jorge A.; Instituto Mexicano del Seguro Social. Centro Médico Nacional Siglo XXI. Hospital de Oncología. Ciudad de México. MX
  • Quijano-Castro, Félix O.; Instituto Mexicano del Seguro Social. Centro Médico Nacional Siglo XXI. Hospital de Oncología. Ciudad de México. MX
  • Salcedo, Mauricio; Instituto Mexicano del Seguro Social. Centro Médico Nacional Siglo XXI. Hospital de Oncología. Ciudad de México. MX
Gac. méd. Méx ; 158(3): 160-166, may.-jun. 2022. tab, graf
Article Dans Espagnol | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1404832
RESUMEN
Resumen La medicina de precisión en algunas enfermedades es una realidad; respalda el desarrollo de métodos diagnósticos certeros y específicos, de nuevas drogas y moléculas. Nuestro equipo de investigación en México, conformado por investigadores clínicos y biomédicos, desde hace 20 años realiza de forma gratuita el diagnóstico mutacional del gen RET y su relación con el cáncer medular de tiroides y la neoplasia endocrina múltiple (NEM) 2 y 3. Las variantes patogénicas de RET en la población mexicana coinciden con los datos reportados la mayoría con 634/NEM2 y 918/NEM3. Actualmente se están desarrollando nuevos métodos de nanobiotecnología para este tipo de determinaciones, de tal forma que puedan obtenerse resultados más rápidos, simples, sensibles y específicos aplicables en todo tipo de laboratorio.
ABSTRACT
Abstract Precision medicine is a reality in some diseases; it supports the development of accurate and specific diagnostic methods, new drugs and molecules. Our research team in Mexico, made up of clinical and biomedical researchers, has been performing free RET gene mutational diagnosis for medullary thyroid cancer and multiple endocrine neoplasia (MEN) 2 and 3 for 20 years. RET pathogenic variants in the Mexican population are consistent with reported data most common mutations are 634/NEM2 and 918/NEM3. Currently, new nanobiotechnology methods are being developed for this type of determination in order to obtain faster, simpler, more sensitive and specific results applicable in all types of laboratories.


Texte intégral: Disponible Indice: LILAS (Amériques) Type d'étude: Etude diagnostique Pays comme sujet: Mexico langue: Espagnol Texte intégral: Gac. méd. Méx Thème du journal: Médicament Année: 2022 Type: Article Pays d'affiliation: Mexique Institution/Pays d'affiliation: Instituto Mexicano del Seguro Social/MX

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