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Régimen corto de tratamiento de tuberculosis farmacorresistente: hacia una menor pérdida del seguimiento de pacientes / Short drug-resistant tuberculosis treatment regimen: towards less loss to follow-up of patients
Guerrero Caicedo, Rubén Gonzalo; Bermúdez del Sol, Abdel; González Chico, María Gabriela; Herrera Lazo, Zaihrys Del Carmen.
  • Guerrero Caicedo, Rubén Gonzalo; Universidad Regional Autónoma de Los Andes (UNIANDES. EC
  • Bermúdez del Sol, Abdel; Universidad Regional Autónoma de Los Andes (UNIANDES. EC
  • González Chico, María Gabriela; Universidad Regional Autónoma de Los Andes (UNIANDES. EC
  • Herrera Lazo, Zaihrys Del Carmen; Universidad Regional Autónoma de Los Andes (UNIANDES. EC
Bol. malariol. salud ambient ; 61(2): 224-231, 2021. tab, graf
Article Dans Espagnol | LILACS, LIVECS | ID: biblio-1411708
RESUMEN
Los diversos fármacos para luchar contra el complejo Mycobacterium tuberculosis, causante de la tuberculosis, han sido utilizados por varias décadas, resultando de manera colateral en la mutación de cepas resistentes a uno o más de esos medicamentos. La tuberculosis multirresistente, identificada como TB-MDR, es una forma de tuberculosis causada por bacterias que no responden a la isoniazida y la rifampicina, los fármacos de primera línea más eficaces. La Organización Mundial de la Salud (OMS) describe dos esquemas de tratamiento con medicamentos de segunda línea para estos pacientes el tradicional esquema alargado, y el más reciente esquema corto, que varían en duración y en los medicamentos administrados. Aquellos casos donde los pacientes que no finalizan su tratamiento se denominan Pérdida Del Seguimiento (PDS), aumentando los riesgos para el paciente y para la comunidad. En esta investigación se desarrolla un modelo predictivo, basándose en los datos del tratamiento de 3 grupos de pacientes con tuberculosis farmacorresistente en Ecuador entre los años 2010 y 2015, el cual permite concluir que la aplicación del régimen corto de tratamiento posibilita reducir a casi la mitad el número de pacientes que interrumpen su asistencia al programa, en comparación al régimen largo de 2 años, aunado a que factores como los desafíos psicológicos, las dificulades financieras o los efectos secundarios de los medicamentos pueden tener menor impacto en el paciente que es tratado en menor tiempo(AU)
ABSTRACT
Diverse drugs to fight the Mycobacterium tuberculosis complex, which causes tuberculosis, have been used for several decades, collaterally resulting in the mutation of strains resistant to one or more of these drugs. Multi-drug resistant tuberculosis, identified as MDR-TB, is a form of tuberculosis caused by bacteria that do not respond to isoniazid and rifampin, the most effective first-line drugs. The World Health Organization (WHO) describes two treatment schemes with second-line drugs for these patients the traditional long scheme, and the more recent short scheme, which vary in duration and in the drugs administered. Those cases where patients who do not finish their treatment are called Loss Of Follow-up, increasing the risks for the patient and the community. In this research, a predictive model is developed, based on data from the treatment of 3 groups of patients with drug-resistant tuberculosis in Ecuador between 2010 and 2015, which allows to conclude that the application of the short treatment regimen makes it possible to reduce by almost half the number of patients who interrupt their attendance to the program, compared to the long regimen of 2 years, joined factors such as psychological challenges, financial difficulties or side effects of medications may have less impact on the patient who is treated in less time(AU)
Sujets)


Texte intégral: Disponible Indice: LILAS (Amériques) Sujet Principal: Tuberculose Limites du sujet: Femelle / Humains / Mâle langue: Espagnol Texte intégral: Bol. malariol. salud ambient Thème du journal: Sciences sociales / Médecine tropicale Année: 2021 Type: Article Pays d'affiliation: Équateur Institution/Pays d'affiliation: Universidad Regional Autónoma de Los Andes (UNIANDES/EC

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