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Membranous nephropathy / Nefropatia membranosa
Dantas, Márcio; Silva, Lázaro Bruno Borges; Pontes, Barbhara Thaís Maciel; dos Reis, Marlene Antônia; de Lima, Patrícia Soares Nunes; Moysés Neto, Miguel.
Affiliation
  • Dantas, Márcio; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Ribeirão Preto. BR
  • Silva, Lázaro Bruno Borges; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Ribeirão Preto. BR
  • Pontes, Barbhara Thaís Maciel; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Ribeirão Preto. BR
  • dos Reis, Marlene Antônia; Universidade Federal do Triângulo Mineiro. Patologia Geral. Centro de Pesquisa em Rim. Uberaba. BR
  • de Lima, Patrícia Soares Nunes; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Ribeirão Preto. BR
  • Moysés Neto, Miguel; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Ribeirão Preto. BR
J. bras. nefrol ; 45(2): 229-243, June 2023. tab, graf
Article de En | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1506583
Bibliothèque responsable: BR1.1
ABSTRACT
ABSTRACT Membranous nephropathy is a glomerulopathy, which main affected target is the podocyte, and has consequences on the glomerular basement membrane. It is more common in adults, especially over 50 years of age. The clinical presentation is nephrotic syndrome, but many cases can evolve with asymptomatic non-nephrotic proteinuria. The mechanism consists of the deposition of immune complexes in the subepithelial space of the glomerular capillary loop with subsequent activation of the complement system. Great advances in the identification of potential target antigens have occurred in the last twenty years, and the main one is the protein "M-type phospholipase-A2 receptor" (PLA2R) with the circulating anti-PLA2R antibody, which makes it possible to evaluate the activity and prognosis of this nephropathy. This route of injury corresponds to approximately 70% to 80% of cases of membranous nephropathy characterized as primary. In the last 10 years, several other potential target antigens have been identified. This review proposes to present clinical, etiopathogenic and therapeutic aspects of membranous nephropathy in a didactic manner, including cases that occur during kidney transplantation.
RESUMO
RESUMO A nefropatia membranosa é uma glomerulopatia, cujo principal alvo acometido é o podócito, e acarreta consequências na membrana basal glomerular. Tem maior frequência em adultos, principalmente acima dos 50 anos. A apresentação clínica é a síndrome nefrótica, mas muitos casos podem evoluir com proteinúria não nefrótica assintomática. O mecanismo consiste na deposição de complexos imunes no espaço subepitelial da alça capilar glomerular com subsequente ativação do sistema do complemento. Grandes avanços na identificação de potenciais antígenos alvo têm ocorrido nos últimos vinte anos, e o principal é a proteína "M-type phospholipase-A2 receptor" (PLA2R) com o anticorpo anti-PLA2R circulante, o que possibilita avaliar a atividade e o prognóstico dessa nefropatia. Essa via de lesão corresponde aproximadamente a 70% a 80% dos casos da nefropatia membranosa caracterizada como primária. Nos últimos 10 anos vários outros antígenos alvo potenciais têm sido identificados. Esta revisão se propõe a apresentar de modo didático aspectos clínicos, etiopatogênicos e terapêuticos da nefropatia membranosa, incluídos os casos com ocorrência no transplante renal.
Mots clés

Texte intégral: 1 Indice: LILACS langue: En Texte intégral: J. bras. nefrol Thème du journal: NEFROLOGIA Année: 2023 Type: Article

Texte intégral: 1 Indice: LILACS langue: En Texte intégral: J. bras. nefrol Thème du journal: NEFROLOGIA Année: 2023 Type: Article