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Trastornos inmunitarios en paciente pediátrico con enfermedad de Behcet / Inmune disorders in a pediatric patient with Behcet's disease
Triana Marrero, Yenisey; Marsán Suárez, Vianed; Casado Hernández, Imilla; Duarte Pérez, Yaneisy; Hernández Ramos, Elizabeth; Paneque Landrove, Orlando Salvador.
  • Triana Marrero, Yenisey; Instituto de Hematología e Inmunología. CU
  • Marsán Suárez, Vianed; Hospital Pediátrico Provin cial Octavio de la Concepción y de la Pedraja. CU
  • Casado Hernández, Imilla; Instituto de Hematología e Inmunología. CU
  • Duarte Pérez, Yaneisy; Instituto de Hematología e Inmunología. CU
  • Hernández Ramos, Elizabeth; Instituto de Hematología e Inmunología. CU
  • Paneque Landrove, Orlando Salvador; Hospital Pediátrico Provin cial Octavio de la Concepción y de la Pedraja. CU
Article Dans Espagnol | LILACS, CUMED | ID: biblio-1530104
RESUMEN

Introducción:

La enfermedad de Behcet es un proceso autoinflamatorio crónico que afecta arterias y venas de todos los calibres. Participan factores genéticos, microbianos e inmunológicos. Cursa con úlceras orales, genitales e inflamación ocular.

Objetivo:

Describir los trastornos inmunitarios en un paciente pediátrico con enfermedad de Behcet. Presentación del caso Paciente masculino de 16 años de edad, con diagnóstico clínico de enfermedad de Behcet con marcadores serológicos de autoinmunidad negativa. Las inmunoglobulinas séricas exhibieron valores normales. Las subpoblaciones linfocitarias T CD3+CD4+ y CD3+CD8+ estuvieron elevadas. Las células B totales mostraron valores porcentuales normales, sin embargo, la subpoblación B CD5+CD19+ se encontró por encima de los valores referenciales. El paciente respondió favorablemente en relación con el curso de las infecciones a la terapia con inmunoestimulantes.

Conclusiones:

El tratamiento para la enfermedad de Behcet debe ser individualizado. Se debe tener en cuenta la gravedad del órgano afectado y el índice de recurrencias. Se requiere de un grupo interdisciplinario para llegar al adecuado control de la enfermedad.
ABSTRACT

Introduction:

Behcet's disease is a chronic autoinflammatory process, of low frequency and unknown etiology that affects arteries and veins of all sizes, where genetic, microbial and immunological factors participate. It presents with oral and genital ulcers and ocular inflammation.

Objective:

To evaluate the immune disorders in a pediatric patient with Behcet's disease. Case presentation A 16-year-old male patient with a clinical diagnosis of Behcet's disease with negative autoimmunity serological markers. Immunoglobulins exhibited normal values. CD3+CD4+ and CD3+CD8+T lymphocyte subpopulations were elevated. The B cells showed normal percentage values, however the CD5+CD19+ subpopulation B was found to be above the reference values. The patient responded favorably in relation to the course of the infections, to the therapy with immune stimulants.

Conclusions:

Treatment must be individualized, taking into account the severity of the affected organ and the recurrence rate. An interdisciplinary group is required to achieve adequate control of the disease.
Sujets)

Texte intégral: Disponible Indice: LILAS (Amériques) Limites du sujet: Adolescent / Humains / Mâle langue: Espagnol Texte intégral: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter Thème du journal: Allergie et immunologie / Hématologie Année: 2023 Type: Article Pays d'affiliation: Cuba Institution/Pays d'affiliation: Hospital Pediátrico Provin cial Octavio de la Concepción y de la Pedraja/CU / Instituto de Hematología e Inmunología/CU

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