Epiphysiolysis in a 22-year-old Patient with Congenital Hypogonadotropic Hypogonadism: Case Report / Epifisiólise em paciente de 22 anos de idade com hipogonadismo hipogonadotrópico congênito: Relato de caso
Rev. bras. ortop
;
58(6): 960-963, 2023. graf
Article
Dans Anglais
| LILACS
| ID: biblio-1535623
ABSTRACT
Abstract Epiphysiolysis is a relatively common disease in the adolescent population (9-16 years); however, it is rare in the adult population. It is characterized by non-traumatic proximal femur slipping. When it occurs in this population it is associated with some disease that slows sexual development and physis closure, such as endocrine diseases or brain tumors. The aim of the present study is to report a case of epiphysiolysis in a 22-year-old patient with hypogonadotropic hypogonadism. There are only 63 cases reported in the world literature on epiphysiolysis in the adult population.
RESUMO
Resumo A epifisiólise é uma doença relativamente comum na população adolescente (de 9-16 anos), entretanto rara na população adulta. Se caracteriza pelo escorregamento metáfiso-epifisário do fêmur proximal não-traumático. Quando ocorre nessa população, está associada a alguma doença que retarda o desenvolvimento sexual e fechamento fisário, como doenças endocrinológicas ou tumores cerebrais. O objetivo do presente estudo é relatar um caso de epifisiólise numa paciente com 22 anos de idade e hipogonadismo hipogonadotrófico. Existem apenas 63 casos relatados na literatura mundial sobre epifisiólise na população adulta.
Texte intégral:
Disponible
Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Syndrome de Kallmann
/
Épiphysiolyse
/
Tête du fémur
Limites du sujet:
Adulte
/
Femelle
/
Humains
langue:
Anglais
Texte intégral:
Rev. bras. ortop
Thème du journal:
Orthopédie
Année:
2023
Type:
Article
Pays d'affiliation:
Brésil
Institution/Pays d'affiliation:
Hospital Geral de Pedreira/BR
/
Universidade Federal de São Paulo/BR
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