Hipobetalipoproteinemia primária: relato de caso / Primary Hypobetalipoproteinemia: a case report
Rev. Soc. Bras. Clín. Méd
;
14(4): 221-224, 2016.
Article
Dans Portugais
| LILACS
| ID: biblio-827217
RESUMO
Descrevemos o caso de uma paciente de 19 anos diagnosticada com hipobetalipoproteinemia primária. A paciente apresentava sintomas compatíveis com a doença como diarreia desde o primeiro mês de vida, défice de crescimento e retinopatia. A biópsia duodenal evidenciou presença de vacúolos lipídicos intraepiteliais, os quais foram altamente sugestivos para o diagnóstico. Os exames complementares evidenciaram disfunção hepática, baixos níveis séricos de triglicerídeos, e de colesterol total e frações. Após a dosagem de apolipoproteína B abaixo dos valores da normalidade, aliada a clínica e exames complementares, o diagnóstico foi realizado. A relativa escassez de dados na literatura em nosso meio, atrelada à raridade da doença, ilustra a relevância deste relato de caso, somado à importância do diagnóstico precoce
ABSTRACT
The case of a 19-year-old female patient who was diagnosed with Primary Hypobetalipoproteinemia (HBL) is described.The patient presented symptoms that were consistent with the disease, such as diarrhea from the very first month of life, growth failure and retinopathy. The duodenal biopsy showed the presence of intraepithelial lipid vacuoles that were highly suggestive of the diagnosis. Further tests showed liver dysfunction, low serum levels of triglycerides and total cholesterol and fractions. After the dosage of Apolipoprotein B below normal values, and clinical exam along with laboratory tests, the diagnosis was made. The lack of data in the literature and the rarity of the disease illustrate the importance of this case report,and of an early diagnosis.
Abetalipoproteinemia; Abetalipoproteinemia; Apolipoproteins B; Apolipoproteínas B; Case reports; Hipobetalipoproteinemia familiar por apolipoproteína B; Hipobetalipoproteinemias; Humanos; Humans; Hypobetalipoproteinemia, familial, apolipoproteins B; Hypobetalipoproteinemias; Lipids; Lipídeos; Mutation; Mutação; Relatos de casos
Texte intégral:
Disponible
Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Abêtalipoprotéinémie
/
Vitamines
/
Hypobêtalipoprotéinémie familiale
Type d'étude:
Étude de dépistage
Limites du sujet:
Adulte
/
Femelle
/
Humains
langue:
Portugais
Texte intégral:
Rev. Soc. Bras. Clín. Méd
Thème du journal:
Thérapeutique
Année:
2016
Type:
Article
Pays d'affiliation:
Brésil
Institution/Pays d'affiliation:
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto/BR
/
Universidade Federal do Triângulo Mineiro/BR
Documents relatifs à ce sujet
MEDLINE
...
LILACS
LIS