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Leiomiomatose benigna metastatizante: uma causa rara de nódulos pulmonares / Benign metastasizing leiomyomatosis: a rare cause of pulmonary nodules
Montessi, Jorge; Almeida, Edmilton; Campos, Rogério; Júnior, Joanir; Montessi, Flávia.
  • Montessi, Jorge; Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde de Juiz de Fora - SUPREMA. BR
  • Almeida, Edmilton; Hospital Monte Sinai. BR
  • Campos, Rogério; Hospital Therezinha de Jesus. BR
  • Júnior, Joanir; Hospital Therezinha de Jesus. BR
  • Montessi, Flávia; Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde de Juiz de Fora - SUPREMA. BR
HU rev ; 42(4): 253-257, nov.-dez.2016.
Article Dans Portugais | LILACS | ID: biblio-831665
RESUMO
A leiomiomatose benigna metastatizante pulmonar (LBMP) é uma doença rara e tipicamente diagnosticada em mulheres mais jovens com história pregressa de histerectomia por leiomioma uterino (LU), caracterizada pelo aparecimento de nódulos pulmonares relativamente pequenos, geralmente assintomáticos, podendo ser achados desde três meses até 20 anos após a histerectomia. Até abril de 2014, foram publicados na literatura crítica mundial apenas 167 casos. Os autores apresentam uma série de três casos de LBMP, em pacientes submetidas à histerectomia prévia e analisaram os prontuários dos pacientes afim de uma comparação dos resultados obtidos nos presentes relatos de casos em relação aos verificados na literatura critica mundial. As três pacientes femininas, realizaram histerectomia entre 20 e 35 anos de idade e posteriormente procuraram nossa assistência por terem descoberto nódulos pulmonares em exames radiográficos de rotina, a partir de 17 anos após a histerectomia. Todas foram submetidas a procedimentos cirúrgicos e diagnosticadas com a rara LBMP, que em geral possui tumores silenciosos sendo a maioria dos pacientes assintomática, geralmente detectada em exames de rotina. Os sintomas são inexistentes ou inespecíficos. A confirmação diagnóstica precisa requer técnica histológica, com os achados de fibras musculares lisas, sem sinais de malignidade e imunohistoquímica para o fenótipo do LU. O tratamento de escolha é a excisão cirúrgica para confirmação com o diagnóstico histopatológico.
Sujets)

Texte intégral: Disponible Indice: LILAS (Amériques) Sujet Principal: Léiomyomatose / Léiomyome Type d'étude: Etude d'étiologie langue: Portugais Texte intégral: HU rev Thème du journal: Médicament Année: 2016 Type: Article Pays d'affiliation: Brésil Institution/Pays d'affiliation: Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde de Juiz de Fora - SUPREMA/BR / Hospital Monte Sinai/BR / Hospital Therezinha de Jesus/BR

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