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Validación de un método para cuantificar ácido-11-nor-9-carboxi-delta 9-tetrahidrocannabinol en orina por cromatografía gaseosa-espectrometría de masas previa extracción en fase sólida / Validation of a method for quantify 11-nor-9-carboxy-delta 9-tetrahydrocannabinol in human urine using solid phase extraction and gas chromatography-mass spectrometry
Fernández, Nicolas; Mercedes, Vigo; Olivera, N. Monica; Ridolfi, Adriana S; Quiroga, Patricia N.
  • Fernández, Nicolas; Universidad de Buenos Aires- CENATOXA. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Cátedra de Toxicología y Química Legal. AR
  • Mercedes, Vigo; Universidad de Buenos Aires- CENATOXA. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Cátedra de Toxicología y Química Legal. AR
  • Olivera, N. Monica; Universidad de Buenos Aires- CENATOXA. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Cátedra de Toxicología y Química Legal. AR
  • Ridolfi, Adriana S; Universidad de Buenos Aires- CENATOXA. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Cátedra de Toxicología y Química Legal. AR
  • Quiroga, Patricia N; Universidad de Buenos Aires- CENATOXA. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Cátedra de Toxicología y Química Legal. AR
Acta toxicol. argent ; 24(2): 116-127, set. 2016. ilus, tab
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: biblio-837859
RESUMEN
El cannabis es una de las drogas ilegales más usadas a nivel mundial. Su consumo se relaciona con diferentes hechos en el ámbito forense, laboral, deportivo y clínico. Para su detección se utilizan métodos con diferentes fundamentos y alcances (inmunológicos, cromatográficos). En este trabajo se describe un método preciso, reproducible y validado, para la cuantificación del principal metabolito urinario del Δ9-tetrahidrocannabinol, el ácido-11-nor-9-carboxi- Δ 9-tetrahidrocannabinol (THC-COOH), por cromatografía gaseosa-espectrometría de masas (GC-MS). Se efectuó una extracción en fase sólida (SPE) a partir de la orina, previa hidrólisis alcalina. Se utilizó el análogo deuterado (THC-COOH D3) como estándar interno. El análisis por GC-MS se realizó en modo SIM. La curva de calibración fue lineal en el rango de trabajo (10-100 ng/ml, r > 0,999) y el límite de cuantificación fue de 10 ng/ml. La recuperación absoluta estuvo comprendida entre el 91,0 y 99,0 %. La precisión intra e inter ensayo fue de 1,06 a 1,26 y 3,59 a 9,80 %, respectivamente. El método fue aplicado a muestras reales, positivas por test inmunológico, resultando ser muy útil y fiable en el análisis de rutina de THC-COOH en orina humana con fines toxicológicos.
ABSTRACT
Cannabis is one of the most widely used illegal drug in the world. Its consumption is related to different forensic, work, sports and clinical events. In order to determinate the presence of cannabis, different methods with distinct fundamentals and scopes (immunoassay and chromatography) are applied. This report described an accurate, reproducible, and validated gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) method for the quantitation of 11-nor-9-carboxy- Δ9-tetrahydrocannabinol (THCCOOH), the major metabolite of Δ9-tetrahydrocannabinol in urine. A solid phase extraction (SPE), previous alkaline hydrolysis, was performed on the urine sample. Its deuterated analog (THC-COOH D3) was used as internal standard. The GC-MS analysis made by selected ion monitoring (SIM). Calibration curve was linear over the specified range (10 -100 ng/ml; r > 0.999) and limit of quantitation was 10 ng/ml. Absolute recoveries ranged from 91.0 to 99.0. Intra-assay and inter assay precision ranged from 1.06 to 1.26 and 3.59 to 9.80 %, respectively. The method has been applied to real samples, positive to immunological screening test, resulting to be very useful and reliable in routine analysis of THC-COOH in human urine for toxicological purposes.
Sujets)

Texte intégral: Disponible Indice: LILAS (Amériques) Sujet Principal: Cannabis / Chromatographie gazeuse-spectrométrie de masse Limites du sujet: Humains langue: Espagnol Texte intégral: Acta toxicol. argent Thème du journal: Santé publique / Toxicologie Année: 2016 Type: Article Pays d'affiliation: Argentine Institution/Pays d'affiliation: Universidad de Buenos Aires- CENATOXA/AR

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