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Combinaciones de autoanticuerpos y su asociación con variables clínicas en artritis reumatoidea / Combinations of autoantibodies and their association with clinical variables in rheumatoid arthritis / Combinações de autoanticorpos e sua associação com variáveis clínicas na artrite reumatóide
Hernández-Bello, Jorge; Baños-Hernández, Christian Johana; Palafox-Sánchez, Claudia Azucena; Navarro-Zarza, José Eduardo; Reyes-Castillo, Zyanya; Muñoz Valle, José Francisco.
  • Hernández-Bello, Jorge; Universidad de Guadalajara. Centro Universitario de Ciencias de la Salud. Instituto de Investigación en Ciencias Biomédicas. Zapopan. MX
  • Baños-Hernández, Christian Johana; Universidad de Guadalajara. Centro Universitario de Ciencias de la Salud. Instituto de Investigación en Ciencias Biomédicas. Zapopan. MX
  • Palafox-Sánchez, Claudia Azucena; Universidad de Guadalajara. Centro Universitario de Ciencias de la Salud. Instituto de Investigación en Ciencias Biomédicas. Zapopan. MX
  • Navarro-Zarza, José Eduardo; Universidad de Guadalajara. Centro Universitario de Ciencias de la Salud. Instituto de Investigación en Ciencias Biomédicas. Zapopan. MX
  • Reyes-Castillo, Zyanya; Universidad de Guadalajara. Centro Universitario de Ciencias de la Salud. Instituto de Investigación en Ciencias Biomédicas. Zapopan. MX
  • Muñoz Valle, José Francisco; Universidad de Guadalajara. Centro Universitario de Ciencias de la Salud. Instituto de Investigación en Ciencias Biomédicas. Zapopan. MX
Acta bioquím. clín. latinoam ; 52(1): 49-60, mar. 2018. graf, tab
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: biblio-886160
RESUMEN
Se evaluó la relevancia clínica de analizar conjuntamente dos nuevos autoanticuerpos (anti-vimentina citrulinada mutada anti-MCV y anti-peptidil arginina desaminasa 4 anti-PAD4) en conjunto con los utilizados clásicamente en el diagnóstico (factor reumatoideo FR y anticuerpos contra péptidos citrulinados cíclicos de la anti-CCP) en la artritis reumatoidea (AR). Los autoanticuerpos se determinaron mediante ensayos inmunoenzimáticos en suero de 370 pacientes con AR y 200 controles. Se observó que los anticuerpos anti-MCV presentaron la mayor especificidad de todos los analizados (100%), mientras que los anticuerpos anti-PAD4 presentaron la menor sensibilidad (24%) y especificidad (95%). El 4% de los individuos seronegativos a FR y anti-CCP fue seropositivo a anti-MCV o PAD4. Los pacientes triples seropositivos (FR, anti-CCP y anti-MCV) presentaron mayor inflamación sistémica/articular y actividad clínica que los que expresaron otras combinaciones de autoanticuerpos (p<0,001). Por otra parte, los pacientes sólo positivos a FR cursaron con menor inflamación y actividad clínica (p<0,001). En conclusión, la inclusión de los anticuerpos anti-MCV al panel utilizado para el diagnóstico de la AR (FR y anti-CCP) podría mejorar el diagnóstico oportuno de los individuos, principalmente en aquellos pacientes seronegativos a FR y anti-CCP. Por otra parte, existen perfiles de autoanticuerpos asociados a la actividad clínica de los pacientes.
ABSTRACT
In this paper it was evaluated the clinical relevance of analyzing together two new autoantibodies (anti-mutated citrullinated vimentin anti-MCV and anti-peptidyl arginine deiminase type 4 anti-PAD4) and those used classically in the diagnosis (rheumatoid factor RF and antibodies against cyclic citrullinated peptide anti-CCP) of rheumatoid arthritis (RA). The autoantibodies were examined by immunoenzymatic assays in sera of 370 patients with RA and 200 controls. It was observed that anti-MCV antibodies have the highest level of specificity of all the analyzed (100%), while the anti-PAD4 antibodies have the lowest sensitivity (24%) and specificity (95%). Four percent of the individuals that were seronegative for RF and anti-CCP were seropositive for anti-MCV or PAD4. Triple seropositive patients (RF, anti-CCP, and anti-MCV) have greater systemic/ joint inflammation and clinical activity than those with other combinations of autoantibodies (p<0.001). Patients who are only positive for FR had less inflammation and clinical activity (p<0.001). In conclusion, the inclusion of anti-MCV antibodies into the panel used for the diagnosis of RA (RF and anti-CCP) could improve the early diagnosis of individuals, mainly in patients that were seronegative for RF and anti-CCP. On the other hand, there are profiles of autoantibodies associated with the clinical activity of RA patients.
RESUMO
O objetivo deste estudo foi avaliar a relevância clínica de analisar dois novos autoanticorpos (anti-vimentina citrulinada mutada anti-MCV e anti-peptidilarginina deiminase 4 anti-PAD4) e os convencionalmente utilizados no diagnóstico (fator reumatóide FR e anticorpos contra peptídeos citrulinados cíclicos anti-CCP) da artrite reumatóide (AR). Os autoanticorpos foram avaliados através de ensaios imunoenzimáticos em soro de 370 doentes com AR e 200 controles. Foi observado que os anticorpos anti-MCV apresentaram o maior grau de especificidade de todos os analisados (100%), enquanto que os anticorpos anti-PAD4 apresentaram a menor sensibilidade (24%) e especificidade (95%). Quatro por cento dos indivíduos soronegativos para FR e anti-CCP foram soropositivos para anti-MCV ou PAD4. Os doentes tríplice soropositivos (FR, anti-CCP e anti-MCV) apresentam maior inflamação sistêmica/articular e atividade clínica do que aqueles com outras combinações de autoanticorpos (p<0.001). Os doentes apenas positivos para FR apresentaram menor inflamação e atividade clínica (p<0.001). Em conclusão, a inclusão dos anticorpos anti-MCV para o painel utilizado para o diagnóstico de AR (FR e anti-CCP) poderia melhorar o diagnóstico oportuno dos indivíduos, principalmente daqueles que são soronegativos para FR e anti-CCP. Por outro lado, existem perfis de autoanticorpos associados à atividade clínica de doentes.
Sujets)

Texte intégral: Disponible Indice: LILAS (Amériques) Sujet Principal: Polyarthrite rhumatoïde / Autoanticorps Type d'étude: Facteurs de risque / Étude de dépistage Limites du sujet: Humains langue: Espagnol Texte intégral: Acta bioquím. clín. latinoam Thème du journal: Bioqu¡mica / Qu¡mica Cl¡nica Année: 2018 Type: Article Pays d'affiliation: Mexique Institution/Pays d'affiliation: Universidad de Guadalajara/MX

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