Síndrome de Sneddon asociado a síndrome antifosfolipídico: descripciones clínicas y revisión de la literatura / Sneddon syndrome associated with antiphospholipid syndrome: clinical descriptions and a literature review
Rev. colomb. reumatol
;
24(3): 185-188, jul.-set. 2017. graf
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: biblio-900874
RESUMEN
Resumen El síndrome de Sneddon es una rara vasculopatía no inflamatoria, obliterante, caracterizada por la asociación de eventos cardiovasculares (hipertensión arterial, claudicación intermitente y enfermedad coronaria), neurológicas (accidentes cerebrovasculares isquémicos, cefalea, vértigo y convulsiones) y livedo reticularis de tipo racemosa. Presentamos a una mujer que ingresa con un cuadro neurológico isquémico, hipertensión arterial, problemas vasculares y lesiones en piel. La biopsia de piel se catalogó como dermatitis perivascular superficial linfocitaria, sugestivo de lesión oclusiva.
ABSTRACT
Abstract Sneddon syndrome is a rare non-inflammatory obliterative vasculopathy, characterised by the association of cardiovascular (arterial hypertension, intermittent claudication, and coronary artery disease) and neurological events (ischaemic stroke, headache, dizziness and convulsions), and livedo reticularis/livedo racemosa. The case is presented of a woman admitted with an ischaemic neurological disease, hypertension, vascular problems, and skin lesions. The skin biopsy was classified as surface perivascular lymphocytic dermatitis, suggestive of occlusive lesion.
Texte intégral:
Disponible
Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Syndrome des anticorps antiphospholipides
/
Syndrome de Sneddon
Type d'étude:
Facteurs de risque
/
Revues systématiques évaluées
Limites du sujet:
Adulte
/
Femelle
/
Humains
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Rev. colomb. reumatol
Thème du journal:
Rhumatologie
Année:
2017
Type:
Article
Pays d'affiliation:
Pérou
Institution/Pays d'affiliation:
Hospital Regional Lambayeque/PE
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