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Longa sobrevivência em paciente com síndrome de ALCAPA não corrigida: Relato de caso e revisão da literatura
Queiroz de França¹, Júlio César; Fernandes de Godoy², Moacir; Ribeiro Spotti³, Mariane; dos Santos4, Márcio Antonio.
  • Queiroz de França¹, Júlio César; Faculdade de Medicina. São José do Rio Preto.. BR
  • Fernandes de Godoy², Moacir; Faculdade de Medicina. São José do Rio Preto.. BR
  • Ribeiro Spotti³, Mariane; Faculdade de Medicina. São José do Rio Preto.. BR
  • dos Santos4, Márcio Antonio; Faculdade de Medicina. São José do Rio Preto. BR
Insuf. card ; 13(1): 40-44, Mar. 2018. ilus
Article Dans Portugais | LILACS | ID: biblio-954002
RESUMO
A origem anômala da artéria coronária esquerda da artéria pulmonar (síndrome de Bland-White-Garland ou ALCAPA anomalous left coronary artery from the pulmonary artery) é uma cardiopatia congênita rara. Apresenta predominantemente na infância e suas principais formas de apresentação são como isquemia miocárdica ou insuficiência cardíaca. A sobrevivência à idade adulta é bastante incomum. Se não tratada, a mortalidade por ALCAPA se aproxima ao 90% na infância, portanto o reconhecimento precoce e a correção cirúrgica são essenciais. Apresentamos um caso de uma mulher de 56 anos, que acompanha em nosso ambulatório com o diagnóstico de síndrome de ALCAPA, e com piora recente da classe funcional de dispnéia.
ABSTRACT
The anomalous origin of the coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA or White-Bland-Garland syndrome) is a rare congenital cardiopathy. It presents predominantly in childhood and its main presentation forms are myocardial ischemia and heart failure. The survival to adulthood is unusual. If not treated, mortality by ALCAPA syndrome is close to 90% in childhood, therefore, the early recognition and surgical repair are essential. We present the case of a 56 years old woman, followed by our ambulatory with the ALCAPA Syndrome diagnosis, and recent functional class and dyspnea worsening

Texte intégral: Disponible Indice: LILAS (Amériques) langue: Portugais Texte intégral: Insuf. card Thème du journal: Cardiologie Année: 2018 Type: Article Pays d'affiliation: Brésil Institution/Pays d'affiliation: Faculdade de Medicina/BR

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