Manifestação ocular incomum em paciente com incontinência pigmentar / Unusual ocular manifestation in a patient with incontinentia pigmenti
Rev. bras. oftalmol
;
77(4): 211-213, jul.-ago. 2018. tab, graf
Article
Dans Portugais
| LILACS
| ID: biblio-959093
RESUMO
RESUMO Incontinência pigmentar, também conhecida como síndrome de Bloch-Sulzberger, é uma doença rara de herança dominante ligada ao X cujas manifestações clínicas incluem lesões dermatológicas típicas combinadas com acometimento neurológico, oftalmológico e dentário. Alterações oculares são comuns e variadas, sendo o acometimento da retina o mais frequente e associado a perda visual severa. Foi relatado um caso de uma criança com perda visual grave decorrente de glaucoma, sem alteração retiniana significativa.
ABSTRACT
ABSTRACT Incontinentia pigmenti, also known as Bloch-Sulzberger syndrome, is a rare dominant X-linked inheritance disease whose clinical manifestations include typical dermatological lesions combined with neurological, ophthalmic and dental involvement. Ocular involvment is common and diverse and retinal changes are the most frequent and associated with serious visual loss. We reported a case of a child with severe visual loss due to glaucoma, with no significant retinal changes.
Texte intégral:
Disponible
Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Incontinentia pigmenti
/
Glaucome
Type d'étude:
Etude diagnostique
Limites du sujet:
Enfant
/
Femelle
/
Humains
langue:
Portugais
Texte intégral:
Rev. bras. oftalmol
Thème du journal:
Ophtalmologie
Année:
2018
Type:
Article
Pays d'affiliation:
Brésil
Institution/Pays d'affiliation:
Hospital dos Olhos de Feira de Santana/BR
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