Síndromes de neoplasia endocrina múltiple: revisión radiológica / Multiple Endocrine Neoplasia Syndromes: Radiological Review
Rev. argent. radiol
;
82(3): 124-130, set. 2018. ilus
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: biblio-977273
RESUMEN
Los síndromes de neoplasia endocrina múltiple (MEN), incluyen una serie de enfermedades con alteraciones genéticas que se caracterizan por la presencia de tumores que afectan a dos o más glándulas endocrinas. Son síndromes con una herencia autosómica dominante e incluyen tres patrones MEN 1 (síndrome de Wermer), MEN 2 (que incluye MEN 2A o síndrome de Sipple y MEN 2B o síndrome de Wagenmann-Froboese) y MEN 4. Los adenomas paratiroideos y el carcinoma medular tiroideo, son los tumores más frecuentes del MEN tipo 1 y 2 respectivamente. Esos síndromes son más comunes en pacientes jóvenes, con patología de afectación bilateral, múltiple o multifocal y, sobre todo, en pacientes con antecedentes familiares. Es necesario el trabajo en equipo de endocrinólogos, cirujanos, oncólogos y radiólogos para optimizar el tratamiento de esos pacientes.
ABSTRACT
Multiple endocrine neoplasia (MEN) encompasses a serial of familial genetically disorders in wich tumors simultaneusly occur in two or more endocrine organs. MEN síndromes are autosomal-dominant disorders categorized into three main patterns MEN 1 (Wermer syndrome), MEN 2 (includes MEN 2A o Sipple syndrome and MEN 2B o Wagenmann-Froboese syndrome) and MEN 4. Parathyroid adenomas and medullary thyroid carcinoma are the most frecuent tumors in MEN 1 and MEN 2 respectively. These entities will be suspected in younger patients, bilateral, multiple or multifocal disease and, specially, in patients with family background. Cooperation between endocrinologist, surgeons, oncologists and radiologists is pivotal for optimizing patient treatment.
Texte intégral:
Disponible
Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Néoplasie endocrinienne multiple
/
Néoplasie endocrinienne multiple de type 2b
/
Néoplasie endocrinienne multiple de type 2a
/
Néoplasie endocrinienne multiple de type 1
Limites du sujet:
Humains
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Rev. argent. radiol
Thème du journal:
Imagerie diagnostique
/
Radiologie
Année:
2018
Type:
Article
Pays d'affiliation:
Espagne
Institution/Pays d'affiliation:
Complejo Asistencial de Zamora/ES
/
Hospital Universitario de Salamanca/ES
Documents relatifs à ce sujet
MEDLINE
...
LILACS
LIS