Hereditary spastic paraplegia: a clinical and epidemiological study of a Brazilian pediatric population / Paraplegia espástica hereditária: estudo clínico e epidemiológico em uma população pediátrica brasileira
Arq. neuropsiquiatr
;
77(1): 10-18, Jan. 2019. tab, graf
Article
Dans Anglais
| LILACS
| ID: biblio-983875
ABSTRACT
ABSTRACT Aims:
To investigate hereditary spastic paraplegia (HSP) in a pediatric Brazilian sample.Methods:
Epidemiological, clinical, radiological and laboratory data were analyzed in 35 patients.Results:
Simple HSP (HSP-S) was detected in 12 patients, and complicated HSP (HSP-C) was detected in 23 patients. The mean age of onset of symptoms was 2.9 years in HSP-S and 1.6 years in HSP-C (p = 0.023). The disease was more severe in HSP-C. There were no differences in sex, ethnic background, or family history between groups. Intellectual disability was the most frequent finding associated with HSP-C. Peripheral axonal neuropathy was found in three patients. In the HSP-C group, MRI was abnormal in 13 patients. The MRI abnormalities included nonspecific white matter lesions, cerebellar atrophy, thinning of the corpus callosum and the "ear of the lynx sign".Conclusions:
In children with spastic paraplegia, HSP must be considered whenever similar pathologies, mainly diplegic cerebral palsy, are ruled out.RESUMO
RESUMO Objetivo:
Investigar paraplegia espástica hereditária (PEH) em uma amostra brasileira de pacientes pediátricos.Métodos:
Foram colhidos dados clínicos, epidemiológicos, radiológicos e laboratoriais de 35 pacientes.Resultados:
Doze pacientes foram classificados como PEH simples (PEH-S), e 23 como PEH complicada (PEH-C). A média de idade de início dos sintomas foi de 2,9 anos na PEH-S e 1,6 anos na PEH-C (p = 0,023). A doença foi mais grave na PEH-C. Não houve diferença de sexo, etnia e histórico familial entre os dois grupos. Deficiência intelectual foi a associação clínica mais frequente na PEH-C. Neuropatia periférica axonal foi encontrada em três pacientes. A RM foi normal em 13 casos de PEH-C. Anormalidades de RM incluiram alterações inespecíficas da substância branca, atrofia de cerebelo, afilamento de corpo caloso e o "sinal da orelha de lince".Conclusões:
PEH deve ser considerada em crianças com paraparesia espástica sempre que descartadas condições patológicas similares, principalmente paralisia cerebral.
Texte intégral:
Disponible
Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Paraplégie spasmodique héréditaire
Type d'étude:
Étude observationnelle
Limites du sujet:
Adolescent
/
Enfant
/
Enfant d'âge préscolaire
/
Femelle
/
Humains
/
Bébé
/
Mâle
Pays comme sujet:
Amérique du Sud
/
Brésil
langue:
Anglais
Texte intégral:
Arq. neuropsiquiatr
Thème du journal:
Neurologie
/
Psychiatrie
Année:
2019
Type:
Article
Pays d'affiliation:
Brésil
Institution/Pays d'affiliation:
Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo/BR
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