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[Recessive autosomic polycystic kidney in a Tunisian family: correlation between genotype and phenotype?]
Tunisie Medicale [La]. 2010; 88 (1): 68-69
Dans Français | IMEMR | ID: emr-108836
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Indice: Méditerranée orientale Sujet Principal: Phénotype / Splénomégalie / Chromosomes humains de la paire 6 / Récepteurs de surface cellulaire / Consanguinité / Mutation faux-sens / Génotype / Hépatomégalie Limites du sujet: Femelle / Humains langue: Français Texte intégral: Tunisie Med. Année: 2010

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