[Recessive autosomic polycystic kidney in a Tunisian family: correlation between genotype and phenotype?]
Tunisie Medicale [La]. 2010; 88 (1): 68-69
Dans Français
| IMEMR
| ID: emr-108836
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Indice:
Méditerranée orientale
Sujet Principal:
Phénotype
/
Splénomégalie
/
Chromosomes humains de la paire 6
/
Récepteurs de surface cellulaire
/
Consanguinité
/
Mutation faux-sens
/
Génotype
/
Hépatomégalie
Limites du sujet:
Femelle
/
Humains
langue:
Français
Texte intégral:
Tunisie Med.
Année:
2010
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