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unusual case of Peters Plus syndrome with sexual ambiguity and absence of mutations in the B3GALTL gene
Iranian Journal of Pediatrics. 2013; 23 (4): 485-488
de En | IMEMR | ID: emr-138358
Bibliothèque responsable: EMRO
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Indice: IMEMR Sujet Principal: Troubles du développement sexuel / Bec-de-lièvre / Opacité cornéenne / Galactosyltransferases / Glucosyltransferases Type d'étude: Case_reports Limites du sujet: Female / Humans langue: En Texte intégral: Iran. J. Pediatr. Année: 2013
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Indice: IMEMR Sujet Principal: Troubles du développement sexuel / Bec-de-lièvre / Opacité cornéenne / Galactosyltransferases / Glucosyltransferases Type d'étude: Case_reports Limites du sujet: Female / Humans langue: En Texte intégral: Iran. J. Pediatr. Année: 2013