Molecular basis of pituitary development defects
Tunisie Medicale [La]. 2007; 85 (12): 999-1003
Dans Anglais
| IMEMR
| ID: emr-180199
ABSTRACT
Over the last twenty years, the progress made in molecular biology have led to the identification of many transcription factor genes, whose mutations has been reported as causes of familial hypopituitarism
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Indice:
Méditerranée orientale
Sujet Principal:
Phénotype
/
Adénohypophyse
/
Facteurs de transcription
/
Hypopituitarisme
/
Mutation
Limites du sujet:
Humains
langue:
Anglais
Texte intégral:
Tunisie Med.
Année:
2007
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