Homozygous AMN mutation in hereditary selective intestinal malabsorption of Vitamin B12 in Jordan
Saudi Medical Journal. 2005; 26 (7): 1061-1064
Dans Anglais
| IMEMR
| ID: emr-74941
Sujets)
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Indice:
Méditerranée orientale
Sujet Principal:
Pedigree
/
Carence en vitamine B12
/
Protéines
/
Subvention de recherche
/
Absorption intestinale
/
Anémie mégaloblastique
/
Mutation
Limites du sujet:
Femelle
/
Humains
/
Mâle
langue:
Anglais
Texte intégral:
Saudi Med. J.
Année:
2005
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