Control de nausea y vómito postoperatorio: estudio comparativo entre difenidol, droperidol, metoclopramida versus placebo / Comparative study between difenydol, droperidol, metoclopramide versus placebo for the control of post-operative nausea and vomiting
Rev. mex. anestesiol
; 15(4): 160-4, oct.-dic. 1992. tab
Article
de Es
| LILACS
| ID: lil-118332
Bibliothèque responsable:
MX1.1
RESUMEN
Se estudiaron 60 pacientes, programados para cirugía de cabeza y cuello bajo anestesia general balanceada, con estado físico 1 y 2 (ASA). A quienes se les administró 30 minutos antes de finalizar él acto anestésico, droperidol a dosis de 15 a 20 mg/Kg IV, difenisol a dosis de 150 mg/Kg IV, metoclopramida a dosis de 150 mg/kgIV, solución salina 3 mg IV. Se evaluó la náusea y vómito de acuerdo a la escala de Bellville, cada 15 minutos por espacio de una hora y 4 hrs posteriores de haber abandonado la sala de recuperación. La incidencia de náusea fue de 6.6 porciento y vómito de 6.6 porciento en el grupo droperidol comparandolo con el grupo control en el cual la incidencia de náucea fue de 26.6 porciento y de vómito 20 porciento encontrandose diferencia estadisticamente significativa de p<0.05. En el grupo difenisol la incidencia observada de náusea fue de 20 porciento y de vómito de 6.6 porciento. En el grupo metoclopramida la incidencia de náusea fue de 26.6 porciento y de vómito de 6.6 porciento. En base a estos resultados concluimos, que droperidol es efectivo en la prevención y tratamiento de náusea y vómito posterior a anestesia general balanceada, no así metoclopramida o difenidol quienes fueron inefectivos para tal fin.
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Indice:
LILACS
Sujet Principal:
Parasympatholytiques
/
Complications postopératoires
/
Vomissement
/
Dropéridol
/
Anesthésie générale
/
Métoclopramide
/
Antiémétiques
/
Nausée
Type d'étude:
Clinical_trials
Limites du sujet:
Adolescent
/
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
langue:
Es
Texte intégral:
Rev. mex. anestesiol
Thème du journal:
ANESTESIOLOGIA
Année:
1992
Type:
Article