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Poliposis múltiple familiar / Familial multiple polyposis
Rev. chil. cir ; 46(3): 281-6, jun. 1994. tab
Article de Es | LILACS | ID: lil-137922
Bibliothèque responsable: CL1.1
RESUMEN
La poliposis múltiple familiar, PMF, del colon es un afección muy poco frecuente en nuestro país. Se presenta una serie de 11 casos clínicos comprobados, con un seguimiento de hasta 29 años. Es una enfermedad hereditaria, dominante y autosómica. Siendo una afección claramente precancerosa se hace hincapié en su tratamiento y control posterior alejado de por vida por su alta incidencia de cáncer de colon y recto. Se discute las diferentes alternativas quirúrgicas, ventajas y desventajas. Nos inclinamos por la colectomía total e ileorrectoanastomosis. En el control postoperatorio no sólo debe controlarse el muñón rectal, sino también buscar manifestaciones extracólónicas que da como resultados diversos síndromes como el de Gardner
Sujet(s)
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Indice: LILACS Sujet Principal: Colectomie / Polypose adénomateuse colique Type d'étude: Prognostic_studies Limites du sujet: Adolescent / Adult langue: Es Texte intégral: Rev. chil. cir Thème du journal: CIRURGIA GERAL Année: 1994 Type: Article
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Indice: LILACS Sujet Principal: Colectomie / Polypose adénomateuse colique Type d'étude: Prognostic_studies Limites du sujet: Adolescent / Adult langue: Es Texte intégral: Rev. chil. cir Thème du journal: CIRURGIA GERAL Année: 1994 Type: Article