Ocorrência familiar da síndrome de feminizaçäo testicular: forma incompleta / Familiar occurence of testicular feminization syndrome
Rev. méd. Hosp. Säo Vicente de Paulo
; 5(11): 29-31, jan.-abr. 1993. ilus
Article
de Pt
| LILACS
| ID: lil-138258
Bibliothèque responsable:
BR1.1
RESUMO
O presente estudo avaliou quatro irmäs, das quais três apresentavam quadro clínico de forma incompleta de feminizaçäo testicular. Ao exame físico detectou-se clitoromegalia, hirutismo, ausência de desenvolvimento mamário (paciente de 15 anos), vagina curta e de fundo cego, forma do corpo e distribuiçäo de pêlos tipicamente masculinos. A cromatina sexual foi negativa e o cariótiopo 46, XY. Duas primas em primeiro grau, do pai das pacientes, apresentavam o mesmo quadro clínico, quando foram estudads por Pizzaro e cols. em 1976
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Indice:
LILACS
Sujet Principal:
Syndrome d'insensibilité aux androgènes
Type d'étude:
Diagnostic_studies
/
Screening_studies
Limites du sujet:
Adolescent
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
langue:
Pt
Texte intégral:
Rev. méd. Hosp. Säo Vicente de Paulo
Thème du journal:
MEDICINA
Année:
1993
Type:
Article