Sacrococcygeal chordoma in a 9-year-old boy
Arq. neuropsiquiatr
;
53(3,pt.B): 654-8, set.-nov. 1995. ilus
Article
Dans Anglais
| LILACS
| ID: lil-157094
RESUMO
Os autores apresentam um caso de cordoma sacroccígeo em um menino de 9 anos de idade. O paciente foi admitido no hospital com história de dor na regiäo sacral e nos membros inferiores com dois anos de evoluçäo, piorando nas últimas quatro semanas. O exame físico revelou atrofia muscular moderada em ambos os membros inferiores, diminuiçäo do reflexo patelar e presença do sinal de Lasègue à esquerda. Os exames de imagem da regiäo lombar mostraram um processo expansivo na regiäo sacrococcígea com erosäo parcial do coccix e focos de calcificaçäo, sem evidência de metástases para linfonodos regionais. Foi realizada biópsia diagnóstica que mostrou neoplasia formada por cordöes e ninhos de células de citoplasma amplo, por vezes vacuolado, com núcleos moderadamente pleomórficos com cromatina grumosa. O estudo imunohistoquímico revelou positividade para CK, proteína S-100, CEA, vimetina e EMA. Cordomas säo tumores raros que representam em torno de 2 por cento de todas as neoplasias malignas do osso. Os locais de maior acometimento säo as extremidades da coluna espinhal e säo incomuns nas primeiras duas décadas de vida, especialmente na regiäo sacrococcígea
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Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Tumeurs du rachis
/
Chordome
Limites du sujet:
Enfant
/
Humains
/
Mâle
langue:
Anglais
Texte intégral:
Arq. neuropsiquiatr
Thème du journal:
Neurologie
/
Psychiatrie
Année:
1995
Type:
Article
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