Sindrome de Rett / Rett Syndrome
Rev. Soc. Boliv. Pediatr
;
34(3): 90-2, 1995. tab
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-174580
RESUMEN
El Sindrome de Rett fue descrito en niñas el año 1966, se caracteriza por presentar atrofia cerebral, hiperamonemia, comportamiento autista, demencia, marcha apráxica, pérdida de la expresión facial y movimientos estereotipados de las manos. La prevalencia del síndrome es de aproximadamente 1 caso por cada 12000 recién nacidas, la causa es desconocida y las niñas son normales hasta los 9 - 18 meses de edad. Describimos una niña con el síndrome de Rett y se revisa la literatura.
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Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Syndrome de Rett
Type d'étude:
Etude diagnostique
/
Facteurs de risque
Limites du sujet:
Femelle
/
Humains
Pays comme sujet:
Amérique du Sud
/
Bolivie
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Rev. Soc. Boliv. Pediatr
Thème du journal:
Pédiatrie
Année:
1995
Type:
Article
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