Arteritis de Takayasu / Takayasu's arteritis
Rev. méd. hered
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1(2): 27-30, dic. 1990. tab
Article
Dans Espagnol
| LILACS, LIPECS
| ID: lil-176237
RESUMEN
Revisamos los casos de Arteritis de Takayasu (AT) diagnosticados en el Hospital Cayetano Heredia entre 1970 y 1988. Reportamos 7 pacientes con diagnóstico angiógrafico de AT, todas mujeres, seis de raza mestiza y una blanca. El tiempo de enfermedad promedio al diagnóstico fue de 7 años (rango4 meses a 15 años). Los pacientes tuvieron síntomas sistémicos (fiebre, artralgias, cefalea); síntomas y signos de estenosis vascular (claudicación, hipertensión), todos presentaron soplos vasculares y seis ausencias de pulsos. Se documentó por estudio angiográfico varias zonas de compromiso arterial con diferentes combinaciones de lesiones irregularidad, estenosis y obstrucción del lumen. Con el uso de esteroides y citotóxicos se logró el control y una buena evolución. Una paciente requirió "bay pass" coronario y tuvo seguimiento satisfactorio por 5 años
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Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Maladie de Takayashu
Limites du sujet:
Adolescent
/
Adulte
/
Femelle
/
Humains
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Rev. méd. hered
Année:
1990
Type:
Article
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