Enfermedad de Darier familiar / Familial Darier's disease
Arch. argent. dermatol
;
46(4): 197-201, jul.-ago. 1996. ilus
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-177424
RESUMEN
La enfermedad de Darier familiar es un desorden genético de la queratinización, con forma de transmisión autosómica dominante, infrecuente, caracterizada por presentar pápulas hiperqueratósicas en zonas seborreicas. Presentamos 2 pacientes, madre e hijo, que presentaron hallazgos clínicos e histopatológicos típicos de la enfermedad de Darier, con afectación de mucosas, cuero cabelludo y uñas. Se indicó tratamiento tópico con tretinoína 0,05 por ciento y lactato de amonio al 12 por ciento con buena respuesta estética. El motivo de esta publicación está dado por la infrecuencia de esta enfermedad en forma familiar y la buena respuesta estética a la terapéutica local instituida
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Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Trétinoïne
/
Composés d'ammonium quaternaire
/
Maladie de Darier
Type d'étude:
Etude diagnostique
Limites du sujet:
Adolescent
/
Adulte
/
Femelle
/
Humains
/
Mâle
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Arch. argent. dermatol
Thème du journal:
Dermatologie
Année:
1996
Type:
Article
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