Hemosiderosis pulmonar idiopatica. / Idiopathic pulmonary hemosiderosis
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
;
40(8): 446-51, 1983.
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-17945
RESUMEN
La hemosiderosis pulmonar idiopatica (HPI) es una entidad clinica de presentacion poco frecuente; tiene estigmas clinicos que en el curso de su evolucion pocas veces tomamos en cuenta, a pesar de que estos son senalados insistentemente en las diversas publicaciones de la literatura medica; nos referimos basicamente a la presencia de tos cronica, anemia hipocromica ferropenica, disnea, expectoracion hemoptoica e infiltrado pulmonar difuso, con imagenes de condensacion del espacio aereo, rapidamente cambiantes y evolucion a fibrosis intersticial.Esta situacion nos motivo a revisar el numero de casos existentes en el Hospital del Nino del Noroeste DIF, en sus primeros cinco anos de labores (1977-1982). Encontramos tres casos de pacientes que reunieron los requisitos minimos para catalogarlos bajo el diagnostico de HPI, descartandose previamente patologias tales como cardiopatias congenitas, lupus eritematoso, anemias hemoliticas talasemias e infecciones cronicas. En este trabajo informamos los rasgos mas sobresalientes, sobre evolucion, estudios para diagnostico y tratamiento, a la vez sue se vierten los conceptos mas aceptables acerca de la etiopatogenia
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Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Fibrose pulmonaire
/
Prednisone
/
Hémosidérose
Limites du sujet:
Adolescent
/
Enfant d'âge préscolaire
/
Femelle
/
Humains
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
Thème du journal:
Pédiatrie
Année:
1983
Type:
Article
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