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Síndrome de Poems
Acta méd. colomb ; 18(2): 119-21, mar.-abr. 1993. ilus, tab
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-183289
RESUMEN
Una forma poco común de discrasia de células plasmáticas asociada a polineuropatía, organomegalia, endocrinopatía, proteína monoclonal y cambios de piel ha recibido el nombre de POEMS. Informamos un caso de una paciente con mieloma múltiple asociado a amiloidosis y hallazgos clínicos de polineuropatía, hepatoesplenomegalia, intolerancia a los carbohidratos, pico monoclonal e hiperpigmentación que configuran el diagnóstico del síndrome de POEMS. Es el primer caso descrito en nuestro país y el cuarto en Latinoamérica.
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Indice: LILAS (Amériques) Sujet Principal: Syndrome POEMS / Amyloïdose / Myélome multiple Limites du sujet: Adulte très âgé / Femelle / Humains langue: Espagnol Texte intégral: Acta méd. colomb Thème du journal: Médicament Année: 1993 Type: Article

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