Síndrome de Poems
Acta méd. colomb
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18(2): 119-21, mar.-abr. 1993. ilus, tab
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-183289
RESUMEN
Una forma poco común de discrasia de células plasmáticas asociada a polineuropatía, organomegalia, endocrinopatía, proteína monoclonal y cambios de piel ha recibido el nombre de POEMS. Informamos un caso de una paciente con mieloma múltiple asociado a amiloidosis y hallazgos clínicos de polineuropatía, hepatoesplenomegalia, intolerancia a los carbohidratos, pico monoclonal e hiperpigmentación que configuran el diagnóstico del síndrome de POEMS. Es el primer caso descrito en nuestro país y el cuarto en Latinoamérica.
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Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Syndrome POEMS
/
Amyloïdose
/
Myélome multiple
Limites du sujet:
Adulte très âgé
/
Femelle
/
Humains
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Acta méd. colomb
Thème du journal:
Médicament
Année:
1993
Type:
Article
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