Síndromes falcêmicas e úlcera duodenal / Sickle cell syndromes and duodenal ulcer
GED gastroenterol. endosc. dig
;
11(4): 145-8, out.-dez. 1992. tab
Article
Dans Portugais
| LILACS
| ID: lil-197653
RESUMO
A importância da hemoglobina S como causa de úlcera duodenal é assunto ainda controvertido na literatura internacional e que nunca foi investigado no Brasil. Neste trabalho, a presença das síndromes falcêmicas foi investigada em amostra de 100 pacientes com diagnóstico clínico e endoscópico de úlcera duodenal atendidos no Hospital das Clínicas da Unicamp. Näo foi diagnosticado nenhum caso de anemia falciforme, hemoglobinopatia SC ou de S/betatalassemia e a proporçäo de portadores de traço falciforme na subamostra negróide (2/36 ou 5,5 por cento) nao diferiu significativamente da esperada ao acaso na populaçäo negróide de Campinas (6 por cento). Concluíram os autores que a hemoglobina S deve ter pequena importância relativa como causa de úlcera duodenal em nosso meio, o que näo exclui a possibilidade da investigaçäo dessa hemoglobina anômala ser de grande valia nos casos específicos de úlcera duodenal desacompanhada do aumento da secreçäo ácida do estômago.
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Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Ulcère duodénal
/
Hémoglobinopathies
/
Drépanocytose
Type d'étude:
Etude diagnostique
Limites du sujet:
Adulte
/
Femelle
/
Humains
/
Mâle
langue:
Portugais
Texte intégral:
GED gastroenterol. endosc. dig
Thème du journal:
Gastroentérologie
Année:
1992
Type:
Article
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