Sindrome de Seckel: um possível diagnóstico precoce? / Seckel's syndrome: a possible early diagnosis?
Pediatria (Säo Paulo)
; 20(1): 51-4, jan.-mar. 1998. tab
Article
de Pt
| LILACS
| ID: lil-216184
Bibliothèque responsable:
BR66.1
RESUMO
Os autores relatam o caso de um neonato com retardo de crescimento intra-uterino e apresentando microcefalia, assimetria facial, pé-torto-congênito bilateral, artrogripose e hipoplasia genital, entre outras malformaçöes. Discutem os achados clinicos e a possibilidade de sindrome de Seckel como diagnóstico, a qual e uma condiçäo rara e de herança autossomica recessiva
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Indice:
LILACS
Sujet Principal:
Aberrations des chromosomes
/
Retard de croissance intra-utérin
/
Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales
Type d'étude:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Screening_studies
Limites du sujet:
Humans
/
Male
/
Newborn
langue:
Pt
Texte intégral:
Pediatria (Säo Paulo)
Thème du journal:
PEDIATRIA
Année:
1998
Type:
Article