Sindrome de Meckel. / Meckel syndrome
Arch. argent. pediatr
;
82(1): 49-52, 1984.
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-22199
RESUMEN
Se presentam 3 casos de sindrome de Meckel Este se hereda como autosomico recesivo e implica, por lo tanto, que luego de tener un hijo afectado el reisgo de otro afectado es del 25% en cada embarazo siguiente.Los signos tipicos del sindrome son encefalocele, poliquistosis renal,polidactilia postaxial, aunque no necesariamente deban estar los tres presentes. Otras anomalias menos frecuentes que pueden asociarse son onfalocele, microcefalia, microftalmia,labio leporino y paladar hendido, cardiopatia congenita y genitales ambiguos. Se recalca la importancia del diagnostico clinico y anatomopatologico de los afectados, para poder asesorar geneticamente a los padres, antes de un nuevo embarazo
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Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Malformations multiples
/
Encéphalocèle
/
Maladies foetales
Type d'étude:
Etude d'étiologie
/
Facteurs de risque
Limites du sujet:
Femelle
/
Humains
/
Grossesse
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Arch. argent. pediatr
Thème du journal:
Pédiatrie
Année:
1984
Type:
Article
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