Langerhans cell histiocytosis: case report and literature review
An. bras. dermatol
;
73(4): 327-32, jul.-ago. 1998. ilus
Article
Dans Anglais
| LILACS
| ID: lil-226507
RESUMO
Relato de caso infreqüente de granuloma eosinofílico, a forma localizada da histiocitose de células de Langerhans, em paciente masculino de 24 anos com envolvimento cutâneo e pulmonar. A síndrome histiocítica é um grupo de alteraçöes proliferativas das células histocíticas que expressam o fenótipo de células de Lagerhans. Varia da forma benigna localizada a fatal e disseminada com envolvimento multicêntrico. Duas categorias foram recentemente estabelecidas histiocitose de células de Langerhans e histiocitose de células näo-Langerhans. Os autores discutem os aspectos clínicos, histológicos, imunohistoquímicos e ultraestruturais desta forma rara de histiocitose, que pode lembrar várias outras condiçöes, como doença de Darier, dermatite seborréica e psoríase
Recherche sur Google
Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Granulome éosinophile
/
Cellules de Langerhans
/
Histiocytose à cellules de Langerhans
Type d'étude:
Etude diagnostique
Limites du sujet:
Adulte
/
Humains
/
Mâle
langue:
Anglais
Texte intégral:
An. bras. dermatol
Thème du journal:
Dermatologie
Année:
1998
Type:
Article
Documents relatifs à ce sujet
MEDLINE
...
LILACS
LIS