Acroceratose verruciforme de Hopf: relato de caso / Acrokeratosis verruciformis of Hopf: a case report
An. bras. dermatol
;
73(1): 25-7, jan.-fev. 1998. ilus
Article
Dans Portugais
| LILACS
| ID: lil-226518
RESUMO
Acroceratose verruciforme de Hopf é síndrome heredofamilial autossômica dominante caracterizada por pápulas pequenas, verrucosas, planas, presentes predominantemente no dorso de mäos e pés, nos joelhos e cotovelos. Os autores descrevem uma paciente de 38 anos de idade, enfatizando a importância dos aspectos clínicos e histopatológicos
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Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Maladies génétiques de la peau
/
Syndrome
/
Béclométasone
/
Verrues
Type d'étude:
Etude diagnostique
Limites du sujet:
Adulte
/
Femelle
/
Humains
langue:
Portugais
Texte intégral:
An. bras. dermatol
Thème du journal:
Dermatologie
Année:
1998
Type:
Article
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