Microangiopatía retiniana en el síndrome de anticuerpos antifosfolípido primario. Reporte de un caso / Primary antiphospholipid syndrome and microangiopathy. A case report
Rev. mex. reumatol
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12(6): 213-6, nov.-dic 1997. ilus
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-227322
RESUMEN
Se presenta un caso clínico de una paciente del sexo femenino de 35 años de edad con pérdida brusca de la visión de ojo derecho, sin antecedentes de colangenopatías y clínicamente sana hasta el inicio de su padecimiento. La pérdida de la visión se asoció con una hemorragia en la arteria retiniana de la región temporal, con edema papilar discreto. La fluorangiografía correlacionó con el examen del fondo del ojo. Los estudios de laboratorio mostraron títulos altos de anticuerpos antifosfolípido de clase IgG. Los anticuerpos antinucleares y los estudios de inmunoespecificidad resultaron negativos, al igual que la serología para padecimientos infecciosos. La paciente recibió esteroides y aspirina y progresivamente mejoró el cuadro y los títulos de anticuerpos antifosfolípidos decrecieron después de 45 días de tratamiento. Se presenta este caso como una manifestación del síndrome de antifosfolípido primario
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Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Vaisseaux rétiniens
/
Angiographie fluorescéinique
/
Syndrome des anticorps antiphospholipides
/
Anticorps anticardiolipines
/
Maladies de l'oeil
Limites du sujet:
Adulte
/
Femelle
/
Humains
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Rev. mex. reumatol
Thème du journal:
Rhumatologie
Année:
1997
Type:
Article
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