Un caso de síndrome de Cushing por hiperplasia nodular pigmentaria primaria / A case of primary pigmented nodular edrenocortical disease
Rev. invest. clín
;
50(4): 351-4, jul.-ago. 1998. tab, ilus
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-234147
RESUMEN
La hiperplasia nodular pigmentaria primaria es una causa rara de síndrome de Cushing, con predilección en adultos jóvenes del género femenino. En el laboratorio está caracterizada por un hipercortisolismo independiente de ACTH; en el estudio histopatológico por múltiples nódulos corticales pequeños y obscuros, de células grandes, citoplasma con eosinofilia y lipofuscina que le dan una particularidad distintiva; además puede encontrarse una atrofia internodular el tratamiento de elección es la adrenalectomía bilateral. En este reporte damos a conocer el caso de una mujer de 32 años de edad con hiperplasia nodular pigmentaria primaria; además presentamos una revisión de la literatura
Recherche sur Google
Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Maladies des corticosurrénales
/
Syndrome de Cushing
Limites du sujet:
Adulte
/
Femelle
/
Humains
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Rev. invest. clín
Thème du journal:
Médicament
Année:
1998
Type:
Article
Documents relatifs à ce sujet
MEDLINE
...
LILACS
LIS