Deficiência de ornitina transcarbamilase: diagnóstico neonatal / Ornithine transcarbamylase deficiency: Neonatal diagnostic
J. pediatr. (Rio J.)
;
75(2): 131-4, mar.-abr. 1999.
Article
Dans Portugais
| LILACS
| ID: lil-234289
RESUMO
Objetivo:
Alertar os pediatras para a deficiência de enzimas do ciclo da uréia. Essa patologia deve ser lembrada, pois o prognóstico do recém-nascido está diretamente relacionado com a precocidade do diagnóstico e a instituiçäo de uma terapêutica adequada.Método:
Apresentamos um paciente que, após 48 horas de vida, iniciou com quadro de sonolência, letargia, vômitos e convulsäo, tendo-se pensado, inicialmente, em sepsis neonatal. Após excluído esse diagnóstico, foi diagnosticada deficiência de ornitina transcarbamilase (OTC).Resultado:
O paciente foi tratado e acompanhado até a idade de um ano, quando foi submetido ao transplante hepático com boa evoluçäo e controle da doença.Conclusäo:
A deficiência de ornitina transcarbamilase (OTC), é rara, porém muito grave. O recém-nascido que apresentar um quadro clínico semelhante ao de recém-nascido séptico, porém sem contexto infeccioso, deve ser investigado para essa patologia, pois o prognóstico está diretamente relacionado com a rapidez do diagnóstico e do tratamento
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Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Ornithine carbamoyltransferase
/
Acide orotique
/
Allopurinol
Type d'étude:
Etude diagnostique
/
Étude pronostique
Limites du sujet:
Humains
/
Mâle
/
Nouveau-né
langue:
Portugais
Texte intégral:
J. pediatr. (Rio J.)
Thème du journal:
Pédiatrie
Année:
1999
Type:
Article
Pays d'affiliation:
États-Unis d'Amérique
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