Porfiria cutánea tarda esclerodermiforme: presentación de cuatro casos y revisión de la literatura / Sclerodermic porphyria cutanea tarda: report of 4 casis and a review of the literature
Dermatol. argent
;
5(1): 42-7, ene.-mar. 1999. ilus, graf
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-236549
RESUMEN
La porfiria cutánea tarda esclerodermiforme (PCTE) es una forma poco frecuente de la presentación de la porfiria cutánea tarda (PCT), representando el 18-33 por ciento de los casos. Se caracteriza por manifestarse con placas esclerodermiformes de aparición insidiosa y tardía en el curso de la enfermedad. El déficit de la actividad de la enzima uroporfirinógeno decarboxilasa (UPDC), lleva a la acumulación de metabolitos intermedios responsables de las manifestaciones clínicas y bioquímicas. Se presentan cuatro pacientes con PCTE estudiados en nuestro Servicio, en un período de cuatro años (1992-1996)
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Indice:
LILAS (Amériques)
Sujet Principal:
Porphyrie cutanée tardive
/
Effets secondaires indésirables des médicaments
Limites du sujet:
Femelle
/
Humains
/
Mâle
langue:
Espagnol
Texte intégral:
Dermatol. argent
Thème du journal:
Dermatologie
Année:
1999
Type:
Article
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